Skip to main content

Hatásosabb, mint négy kemoterápiás rákellenes szer, köztük az 5-FU-val

Kory-skála – Intézményi támadások, mint a javasolt terápia hatékonyságának előrejelzői

Pontszám Elnyomó intézkedés
0 Azonnal elfogadják a szokásos ellátás standardjaként a szakmai indoklás és biztonság alapján.
5 Részben egyesek alkalmazzák, miközben mások aggodalmukat vagy kritikájukat fejezik ki.
10 Szervezett intézményi fellépés a használat előzetes korlátozására (pl. osztály- vagy intézményi szabályzat).
10 Orvosi szaklapok előzetes szerkesztőségi írásai, amelyek a hatástalanságot vagy a káros hatásokat jósolják, illetve hangsúlyozzák a terápia „ellentmondásos” voltát.
10 Közegészségügyi hivatalok a terápia „hátrányaira” és „ellentmondásosságára” hívják fel a figyelmet.
10 Média „lejárató kampányok”, amelyek a kutatók és szakemberek hitelességét támadják.
15 Egészségügyi kamarák panaszai nem páciensektől, amiért valaki ilyen veszélyesnek vagy bizonyítatlannak ítélt terápiát javasol vagy alkalmaz.
15 Közegészségügyi hatóságok figyelmeztető felhívásokat, közleményeket adnak ki a terápia ellen.
20 Tömeges média-propagandakampányok, amelyek a nyilvánosságot elriasztják a terápia kipróbálásától.
20 A szakmai hírnév és hitelesség támadása harmadik fél szervezetek, közösségi média és médiakampányok útján.

Bár mindenki tudja, hogy az Ivermectin az első helyen áll az áttétes rák elleni küzdelemben, szinte senki sem ismeri azt a másik biztonságos szert, amely létfontosságú a rák megelőzésében és kezelésében. A bizonyítékok szerint ez a szer hatékonyabban pusztítja el a rákos sejteket, mint az 5-Fluorouracil, a Ciklofoszfamid, a Cisz-Platin vagy a Doxorubicin. Ráadásul ezekkel a kemoterápiás szerekkel ellentétben nem mérgező. Nem okoz hajhullást, hányingert, hányást, májgyulladást vagy neutropéniát, mégis hatékonyabb lehet, mint bármelyik ilyen toxikus, drága és hagyományos készítmény. És nem fog több ezer dollárba kerülni. Kevesebb mint 10 dollárért megvásárolható. A linkek a cikk végén találhatók.

Magas pontszámot ért el a Kory-skálán

A legfontosabb, hogy ez a szer „40” pontot ért el a (felülvizsgált) Kory-skálán. Azok számára, akik nem ismerik Kory skáláját: minél magasabb a pontszám, annál valószínűbb, hogy a kezelés hatékony és tudományosan megalapozott. Erről később bővebben. Ha valamelyik olvasóm még nem iratkozott fel Dr. Kory Substackjére, itt az ideje megtenni. Kattintson ide.

Mint általában, ennek a szernek a rák elleni hatékonyságát több, a PubMed-en lektorált tanulmány is alátámasztja. Ma az a megtiszteltetés számomra, hogy megoszthatom Önökkel ezt a létfontosságú és életmentő információt.

Miért kell mindenkinek azonnal fontolóra vennie ennek a szernek a használatát

Mindenkinek, különösen a prosztata-, hólyag- és hasnyálmirigyrákban szenvedőknek, azonnal meg kell ismerniük ezt az újrapozícionált szert. Bárkinek, aki magas kockázatnak van kitéve a vastagbélrák szempontjából, vagy bárkinek, aki Long Vax, Long COVID vagy Spike Protein betegségben szenved (elhúzódó oltási tünetek, elhúzódó COVID vagy tüskefehérje-betegség), még ma tudomást kell szereznie róla. A szóban forgó szer biztonságosnak tekinthető, és naponta szedheti bárki, aki rákos vagy magas a betegség kockázata. Sőt, szedheti és szednie is kellene mindenkinek, aki prediabéteszben, cukorbetegségben, immunszuppresszióban, fáradtságban, diszbiózisban vagy krónikus gyulladásban szenved. Kezdjük a tüskefehérje által okozott rák 17 lehetséges módjának friss áttekintésével, különös tekintettel az mRNS vakcinákra, ahogyan azt Mathilde Debord a Le Point Critique-ben 2025. június 19-én közzétette [a cikk francia nyelvű].

Először azt a 10 módot idézte, ahogyan a rák kialakulhat, az Angues és Bustos által közzétett Többtalálatos Hipotézis (Multi-Hit Hypothesis) alapján. Több mint 100 további tanulmány alapján ezt a listát 17 pontra bővítette, amelyekkel az mRNS rákot okoz, ami magyarázatot adhat a világban a világjárvány és a tömeges oltási program kezdete óta tapasztalható rákos megbetegedések lavinájára.

Az mRNS-vakcinák 17  különböző módon okoznak rákot:

Debordtól átvéve, íme a 17 mód:

  1. Genom instabilitás
    A vakcina RNS beépülésének kockázatát az oltottak genomjába 2021-ben egy sor tanulmány megerősítette,.
  2. Immunrendszer kijátszása
    A tüskefehérje (S2) gátol számos tumorszuppresszor gént (p53, BRCA1/2, RB1), amelyekhez kötődik, lehetővé téve a rákos sejtek számára, hogy elkerüljék az immunrendszer általi felismerést és elpusztítást.
  3. Megváltozott DNS-javító mechanizmus
    A vakcina tüskefehérje genomiális elváltozásokat idéz elő és gátolja a DNS-javító rendszert (Jiang, Zhang és El Deiry).
  4. Krónikus gyulladás
    A vakcina mRNS szállítására használt lipid nanorészecskék, gyulladásos fehérjék masszív kiválasztását idézik elő (citokinvihar), utat nyitva a rákos őssejtek megjelenésének.
  5. Az immunrendszer diszregulációja
    Az mRNS-oltás T-sejt szuppressziót (limfopénia) és I-es típusú interferon válaszokat eredményez, amely kulcsfontosságú szerepet játszik a rákfelügyeletben és a proliferációban.
  6. RNS megzavarása
    A Pfizer és a Moderna által alkalmazott technika (kodon optimalizálás) megzavarja a mikroRNS-eket, amelyek alapvető szereplői a sejtproliferációnak és -halálnak, különösen a rákos sejtek esetében.
  7. Onkogén útvonalak aktiválása
    A tüskefehérjéről feltételezik, hogy közvetve aktivál számos olyan útvonalat, amelyek kulcsfontosságú szerepet játszanak a daganatok növekedésében, proliferációjában és a sejtek túlélésében (MAPK, PI3K/AKT/mTOR), valamint növeli az interleukin 6 (IL-6) szintjét, egy proinflammatorikus markert, amely részt vesz az immunitásban, a gyulladásban, a daganatok növekedésében, az áttétek progressziójában és az immunterápiával szembeni rezisztenciában. Krónikus emelkedése olyan gyulladással jár, amely bizonyos körülmények között elősegítheti a rákot.
  8. Tumor mikrokörnyezet
    A lipid nanorészecskék (LNP-k) a szövetekben az Fokozott Permeabilitás és Retenció (EPR) hatás révén halmozódnak fel, amelyet a daganatos erek fokozott áteresztőképessége és a nanorészecskék daganatos szövetben való meghosszabbodott visszatartása jellemez. Az LNP-k így a rákos sejtek gyorsabb terjedését okozzák, ami magyarázatot adhat a patológusok és onkológusok által leírt és egy egereken végzett vizsgálatban megfigyelt „turbórák” jelenségre. Svéd kutatók 2023-ban kimutatták, hogy a tüskefehérje nemcsak Alzheimer-kórt idézhet elő, hanem 80%-kal csökkentheti a betegség inkubációs idejét, így az „turbó Alzheimer-kór” egy eddig soha nem látott formáját okozva.
  9. Alvó rákok felébresztése
    A COVID-19-hez társuló gyulladás vagy az oltás által a tumor mikrokörnyezetében kiváltott változások befolyásolhatják a rák felébredését és az áttétes visszaesést. Konkrétan, az ivermectin, amelynek hatékonyságát a COVID-19 ellen mára több mint 100 tanulmány igazolta, számos daganatellenes hatással rendelkezik (a tumor őssejtek, a proliferáció, az áttétképzés és az angiogén aktivitás gátlása, a programozott rákos sejthalál felgyorsítása, a multidrog-rezisztencia visszafordítása), beleértve azt a képességét, hogy gátolja a tüskefehérje által közvetített sejtfúzió során indukált syncytia képződést. Az Ivermectin, amelyet 2006-ban Nobel-díjjal tüntettek ki, kivételesen biztonságos, beleértve a gyermekeket és a terhes nőket is, ami a WHO szerint nélkülözhetetlen molekulává teszi. Miért nem engedélyezték, amikor semmit sem tudtak az mRNS injekciók hatékonyságáról, biztonságosságáról és rákkeltő potenciáljáról? A kérdést előbb-utóbb fel kell tenni.
  10. Károsodott immunfelügyelet
    A módosított mRNS „láthatatlanná” teszi a daganatos sejteket azáltal, hogy blokkolja az immunrendszer első vonalbeli receptorainak (Toll-like receptorok vagy TLR-ek) aktiválódását.
  11. Kereteltolódás (Frameshift)
    A Pfizer és a Moderna vakcinákból származó módosított mRNS a transzláció során aberráns immunválaszt vált ki. Az esetek egyharmadában a vakcina mRNS-e egy „értelmetlen” vagy ismeretlen fehérjét termel, amely nem a tüskefehérje, amire programozták.
  12. Többszöri injekciók
    A szintetikus mRNS-nek és a vakcina tüskefehérjének való ismételt kitettség az immunrendszer kimerüléséhez vezet.
  13. A Pfizer és Moderna vakcinák DNS-szennyeződése
    A Pfizer és Moderna vakcinák csalárd módon plazmid DNS-t tartalmaznak, amelynek alakja (körkörös kettős szál) „replikációra képessé” teszi, ami azt jelenti, hogy elméletileg beépülhet a genomba, és ezért rákot indukálhat a beoltott emberekben.
  14. Onkogén SV40 DNS-szekvenciák a Pfizer injekcióban
    Az SV40 stratégiai szekvenciáinak hozzáadása, amelyeket a genetikában a sejtmag „feltörésére” használnak, tízszeresére növeli az mRNS genomjába való beépülésének képességét.
  15. A renin-angiotenzin rendszer (RAS) diszregulációja
    A vakcina tüskefehérje a renin-angiotenzin rendszer egyik kulcsfontosságú receptorának (AT1R) túlzott aktiválásához vezet, amely a sejtek szaporodását szabályozza. Ez a túlzott aktiválás elősegíti az erek képződését, és így a daganatok proliferációját, valamint a sejtekre káros oxidatív stresszt generál. Dr. Jean-Marc Sabatier 2020 márciusában figyelmeztetett ennek a fiziológiai egyensúlyhiánynak a következményeire, amely egyensúlytalanságot okoz a veleszületett és a szerzett immunválasz között, és amelyről azt jósolta, hogy számos rákot indukálhat.
  16. A mikrobiom elpusztítása
    • Az mRNS „vakcinák” elpusztítják a mikrobiomban (bélflórában) jelenlévő bifidobaktériumokat, amelyek kulcsszerepet játszanak a rák szabályozásában és a rákterápiákra adott válaszokban.
    • Dr. Sabine Hazan által publikált úttörő tanulmány 2022-ben kimutatta, hogy a COVID elleni mRNS oltás tizedeli a bél mikrobiomjában jelenlévő bifidobaktériumokat, ahol ezt a veszteséget invazív rákos betegeknél is megfigyelték.
    • Az injekciók mikrobiomra gyakorolt káros hatását ma már megerősíteni látszik a tüskefehérje felfedezése egy Pfizerrel oltott beteg vastagbél daganat biopsziájában.
  17. A kezelésekkel szembeni fokozott rezisztencia
    A vírusos és potenciálisan vakcinális tüskefehérje meghosszabbítja a rákos sejtek túlélését a kemoterápiának való kitettség után.

Az mRNS hatása a bél mikrobiomjára és a turbórákokra:

Először a 16. pontra, a bél mikrobiomjának elpusztítására fogunk összpontosítani, és arra, hogy ez hogyan kapcsolódik a megnövekedett rákkockázathoz. Dr. Sabine Hazan beszámolt arról, hogy az mRNS vakcina elpusztítja az egészséges vastagbélflórát, például a Bifidobaktériumokat. Azt találta, hogy a COVID-19 mRNS oltást követően minden vizsgált személynél a Bifidobaktériumok száma 1% alá csökkent. A Bifidobaktériumok súlyos csökkenése betegségekkel, többek között az Alzheimer-kór kialakulásával jár együtt.

Az mRNS vakcina specifikus káros hatásai a bél mikrobiomjára

A Bifidobaktériumok tartós csökkenése

Hazan et al. (2022) Longitudinális tanulmányLegjelentősebb megállapítás

  • Módszertan: 4 alany metagenomikai szekvenálása oltás előtt, 1 hónappal utána, és 6-9 hónappal az oltás után
  • Eredmények: 60-85%-os csökkenés a Bifidobaktériumok számában, amely 6-9 hónapig fennmaradt
  • Klinikai jelentőség: Minden alanynál a Bifidobaktériumok relatív abundanciája 1% alá esett
  • Egészségügyi következmények: A gyulladásos bélbetegség, az elhízás, a neurológiai rendellenességek és a C. difficile fertőzés fokozott kockázatával jár

Ez az első tanulmány, amely kimutatta a Bifidobacteria nemzetség relatív mennyiségének csökkenését 6–9 hónappal a SARS-CoV-2 elleni oltás után. Minden vizsgálati alany 1%-os relatív arány alá esett vissza. Bár a minta kicsi, ezek az eredmények utalhatnak egy lehetséges mechanizmusra az oltást követő szövődmények kialakulásában; ugyanakkor a vizsgálatban egyetlen résztvevőnél sem jelentkeztek számottevő szövődmények. Az mRNS-alapú SARS-CoV-2 vakcinák utáni bél diszbiózis a jövőben akár indokként is szolgálhat a Bifidobacteria helyreállítására szájon át vagy közvetlenül széklettranszplantációval.

1. ábra: A Bifidobacteria relatív mennyiségének tartós csökkenését mutatja a SARS-CoV-2 mRNS oltás után.

S2099 Tartós károsodás a bélmikrobiomban az mRNS SARS-CoV-2 vakcinát követően

Hazan, Sabine MD¹; Dave, Sonya PhD²; Barrows, Brad DO¹; Borody, Thomas J. MD, PhD, DSc, FACG³
The American Journal of Gastroenterology 117(10S): p e1429–e1430, 2022. október. DOI: 10.14309/01.ajg.0000865036.78992.16

Az mRNS alapú SARS-CoV-2 vakcinák széles körben elterjedtek, azonban ezek hatása az emberi bélmikrobiomra – különösen hosszú távon, akár egy évig – ismeretlen. Az emberi bélmikrobiom az emberi egészség egyik alapvető meghatározója.
A Bifidobacteria nemzetség csökkenése összefüggésbe hozható gyulladásos bélbetegségekkel, elhízással, neurológiai rendellenességekkel, C. difficile fertőzéssel és súlyos COVID-19-cel.

És hozzá kell tennem, a diszbiózis összefügg a rákkal.

A rák relatív megnövekedett kockázata súlyos bél-diszbiózisban szenvedő betegeknél

  • A súlyos bél-diszbiózis és a rák kialakulása közötti kapcsolatot vizsgáló, lektorált tanulmányok átfogó elemzése alapján a jelentős mikrobiom-egyensúlyzavarral küzdő betegek jelentősen megnövekedett rákkockázattal szembesülnek több ráktípus esetében is.
  • A bizonyítékok a rák előfordulásának növekedésére, a daganatok progressziójának felgyorsulására és a túlélési eredmények csökkenésére utaló következetes mintázatokat mutatnak a súlyos bél-diszbiózisban szenvedő egyéneknél.
  • Dr. Sabine Hazan és munkatársai úttörő kutatásokat végeztek ezen a területen, és a súlyos diszbiózis esetén akár 12-szeresére is megnőtt a vastagbélrák aránya. Más kutatók a diszbiózissal összefüggésben hasonló mértékű megnövekedett rákkockázatot találtak.
Tudományos tanulmány Populáció / Dizájn Ráktípus Fő diszbiózis megállapítások Kockázatnövekedés (OR/HR) Bizonyítékszint
Hazan et al. (2024) – Koreai tanulmány 283 CRC eset, 283 kontroll Kolorektális rák Mikrobiális Diszbiózis Index (MDI) – legfelső tercilis OR 6.93 (3.98-12.06) Eset-kontroll
Chen et al. (2013) – Human Gut Microbiome Study 47 CRC eset, 94 kontroll Kolorektális rák Atopobium mennyiségi növekedés OR 14.36 (2.78-74.30) Eset-kontroll
Chen et al. (2013) – Human Gut Microbiome Study 47 CRC eset, 94 kontroll Kolorektális rák Porphyromonas mennyiségi növekedés OR 5.17 (1.75-15.25) Eset-kontroll
Chen et al. (2013) – Human Gut Microbiome Study 47 CRC eset, 94 kontroll Kolorektális rák Fusobacterium hordozás OR 4.11 (1.62-10.47) Eset-kontroll
Nature Study (2021) – Porphyromonas Több kohorsz Kolorektális rák Porphyromonas fajok túlszaporodása Butirát-indukált szeneszcencia útvonal Multicentrikus
Gold et al. – S. bovis bacteremia 45 dokumentált eset Kolorektális rák Streptococcus bovis bacteremia OR 5.1 (3.0-8.6) Retrospektív
EOCRC Study (2019) – IBD Association 269 EOCRC, 2.802 késői CRC Koraibb megjelenésű CRC IBD-társult diszbiózis OR 2.97 (1.16-6.63) Eset-kontroll
Nature Study (2025) – Colibactin 1.000 CRC beteg Fiatal-kori CRC Colibactin-termelő E. coli expozíció 3-5x magasabb kockázat 40 év alatt vs 70 felett Multikontinentálisezt
  • A bizonyítékok következetes és jelentős káros hatásokat mutatnak az mRNS COVID vakcináknak a bél mikrobiom összetételére.
  • A jótékony baktériumok, különösen a Bifidobaktériumok tartós csökkenése, a patogén fajok megnövekedésével és a megzavart anyagcsere-útvonalakkal kombinálva, a mikrobiom diszbiózisának aggasztó mintázatát jelenti.

Az mRNS okozta diszbiózis a csökkent immunfunkcióval hozható összefüggésbe

  • Ezek a változások dokumentáltan összefüggnek a megnövekedett betegségkockázattal és a csökkent immunfunkcióval.
  • A több független tanulmányban is következetesen kimutatott eredmények arra utalnak, hogy a mikrobiom megzavarását az mRNS COVID vakcináció jelentős káros hatásának kell tekinteni, amely beavatkozásokat igényel a bélrendszer egészségének helyreállításához az oltás után.
  • Dr. Hazan azt tanácsolja, hogy a diszbiózist „szájon át vagy közvetlenül székletátültetéssel” korrigálják. Ha a székletátültetés helyett a szájon át történő megoldást részesíti előnyben, kérjük, olvasson tovább.

A diszbiózis korrekciója étrenddel:

A probiotikumok és erjesztett élelmiszerek étrendi keveréke nagy sikerrel kecsegtet.

Módszer Hatásmechanizmus Fő előnyök Ajánlott adagolás / alkalmazás Bizonyítékszint Hatékonysági értékelés
Probiotikumok Jótékony élő baktériumok közvetlen bevitele Baktérium diverzitás helyreállítása, kórokozók kiszorítása, bélgát erősítése Specifikus törzsek: Lactobacillus, Bifidobacterium, S. boulardii; 10^9-10^11 CFU naponta Magas 83%-os helyreállítás diszruptív állapotok után
Fermentált ételek Élő mikroorganizmusok + bioaktív metabolitok Mikrobiom diverzitás növelése, gyulladás csökkentése, SCFA termelés fokozása Napi fogyasztás: kefír, savanyú káposzta, kimchi, joghurt, kombucha Magas Következetes diverzitásnövekedés különböző vizsgálatokban for

A rákellenes étrend-kiegészítő felfedezése: A megvilágosodás pillanata

Miután megkértem a mesterséges intelligenciát, hogy rangsorolja a különböző, bél-diszbiózis elleni kiegészítőket, fedeztem fel azt, amit most megosztok Önökkel.

Miért játszik ez a szer ilyen döntő szerepet az újrahasznosított gyógyszerek forradalmában

Ez egy vadonatúj szer, amelyet ma megvitatok az olvasóimmal, egy olyan, amelyre korábban soha nem gondoltam a rák kontextusában. Pályafutásom egyik legmonumentálisabb felfedezése.

Itt látható a diszbiózist korrigáló 42 szer hatékonysági rangsora.

Ételek és összetevők módosított rangsora az egészségesebb és legváltozatosabb bélmikrobiom érdekében

Az alábbi táblázat tartalmazza az újonnan kért tételeket — kefír, spenót, dió, pisztácia, rezveratrol, kvercetin, szulforafán, aszalt szilva, mazsola, paprika — a korábbi 38 étel és adalékanyag rangsorába illesztve, így egy 42 elemből álló listát hozva létre, amely a legkedvezőbbtől a legkevésbé kedvezőig sorolja azokat a publikált bizonyítékok alapján, figyelembe véve a bélmikrobiom diverzitásának növelését, SCFA-termelést, probiotikus növekedést és egyéb funkcionális előnyöket. Minden tételhez kapcsolódnak a fő hatások és a támogató hivatkozások.

Helyezés Étel / Összetevő Kategória Fő bélhatások Hivatkozások
1 Savanyú káposzta Fermentált ↑ α-diverzitás; élő Lactobacillus, Leuconostoc; ↓ gyulladásos markerek 1
2 Kefír Fermentált tejtermék ↑ Bifidobacterium breve, Weissella koreensis, Leuconostoc mesenteroides, Blautia spp.; ↑ SCFA útvonalak 2
3 Kombucha Fermentált ital ↑ SCFA-termelők; ↑ mikrobiális diverzitás; gyulladáscsökkentő polifenolok 3
4 Joghurt (élő kultúrákkal) Fermentált tejtermék ↑ Lactobacillus, Bifidobacterium; átmeneti diverzitásnövekedés 3, 4

Ez elvezet minket a mi szerünkhöz, amely a 42-ből az 5. helyen áll a diszbiózis kezelésére. A zöld tea fölött helyezkedik el. Ezt a szert a legjobbak között tartják számon a bél mikrobiomjának helyreállításában.

Amikor mélyebbre ástam, azt találtam, hogy nemcsak a bél mikrobiomját állítja helyre az első 4 szerrel, például a savanyú káposztával és a joghurttal egyenrangúan, hanem segít korrigálni számos más, a vakcinával összefüggő kárt is.

Ez a szer a bél-diszbiózison túl számos, az mRNS vakcinával kapcsolatos kárt is visszafordít

Ez a szer segít visszafordítani a #7-es pontot [Onkogén útvonalak aktiválása]

Ez a szer elnyomja azokat a kulcsfontosságú útvonalakat, amelyek döntő szerepet játszanak a daganatok növekedésében és elindításában, amelyeket az mRNS aktivált:

  • ↓ p13/AKT/mTOR
  • ↓ IL-6
  • ↓ MAPK

Segít visszafordítani az #5-ös pontot [Az immunrendszer diszregulációja]

Míg az mRNS T-sejt kimerülést és immunszuppressziót okoz limfopéniával, ez a szer az ellenkezőjét teszi, és feltölti a T-sejteket.

  • Felülregulálja a CD4+ T-limfocita alcsoportokat,
  • Normalizálja a CD4/CD8 arány immunegyensúly-zavarát

Segít visszafordítani a #2-es pontot [Immunrendszer kijátszása]

Míg az mRNS elnyomja a P53-at, több tanulmány is azt mutatja, hogy ez a szer növeli a P53 szintjét, és néhány azt mutatja, hogy dózisfüggő módon aktiválja a P53-at.

Segít visszafordítani a #4-es pontot [Krónikus gyulladás]

Míg az mRNS vakcina növeli a gyulladást, ez a szer erőteljesen gyulladáscsökkentő. Több tanulmány is kimutatta, hogy elnyomja a legtöbb fő gyulladásos citokint. Ez lenyűgözött.

  • ↓ IL-6
  • ↓ TNF alfa
  • ↓ COX2
  • ↓ NF-kB
  • ↓ MAPK

Visszafordítja a #9-es pontot [Alvó rákok felébresztése]

  • A szer kiválóan gátolja az alvó rákok felébredését. Az Ivermectinhez hasonlóan ez a szer is visszafordítja az EMT-t – az áttétképződést – a PubMed tanulmányai szerint.
  • Csökkenti a daganatok invázióját, az angiogenezist, a mátrix metalloproteinázokat és az ERK-t. Fokozza az immunválaszt a T- és B-sejtek növelésével a tumor mikrokörnyezetében.

Visszafordítja a #17-es pontot [A kezelésekkel szembeni fokozott rezisztencia]

  • Ez a szer szinergiában működik a meglévő kemoterápiás kezelésekkel. Ahelyett, hogy elősegítené a rákkezeléssel szembeni rezisztenciát, mint az mRNS vakcina, fokozza a kezelés hatékonyságát.
  • Sőt, ez a szer önmagában is használható, mivel kimutatták, hogy hatékonyabb rákellenes szer, mint négy különböző kemoterápia, beleértve az 5-FU-t is.

Hatékonyabban pusztítja el a rákos sejteket, mint négy különböző kemoterápiás szer egy közvetlen összehasonlításban. Hatékonyabb volt, mint az 5-Fluorouracil, a Cisz-Platin, a Ciklofoszfamid és a Doxorubicin.

  • Bár biztonságosnak tekinthető, hatalmas rákellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Elnyomja a HIF-1-et és a glikolízist.
  • Gátolja a kulcsfontosságú tüskefehérje gyulladásos útvonalakat az NF-kB és a STAT3 elnyomásával. És ha ez nem lenne elég, antioxidáns, gyulladáscsökkentő, antidiabetikus és immunerősítő hatású.
  • Növeli a CD4+ és CD8+ T-sejtek arányát. Bárkinek, akit beoltottak, fontolóra kellene vennie ennek a napi szedését az immunfunkciójának helyreállítására.
  • Egy korábbi tanulmányban 79%-kal csökkentette a hasnyálmirigyrákos sejtek számát apoptózis révén. Véleményem szerint mindenkinek, akinek bármilyen fokozott rákkockázata van, naponta szednie kellene ezt, mégis senki sem tud róla – mint rákellenes és egészségmegőrző szerről.

[Az Ivermectinhez hasonlóan hihetetlenül biztonságos és olcsó, mégis megdöbbentően hatékony, pontosan ezért nyomták el aktívan és rejtették el előled, kedves olvasóm.]

  • Sőt, véleményem szerint bárkinek, aki rákos, SZEDNIE KELL.
Helyezés Étel/Összetevő Kategória Fő bélhatások
5 Szerzetesgyümölcs-kivonat Természetes édesítőszer ↑ Bacteroides, Lactobacillus, Faecalibacterium; ↑ acetát/propionát/butirát; ↓ Proteobacteria
6 Matcha tea Polifenolban gazdag ital EGCG által ↑ Bifidobacterium, Lactobacillus; antioxidáns, gyulladáscsökkentő
7 Zöld tea Polifenolban gazdag ital ↑ Akkermansia, ↑ alfa-diverzitás; erősíti a bélgátat
8 Spenót Prebiotikus zöldség ↑ alfa-diverzitás; ↑ linolát/butanoát anyagcsere; visszafordítja a diszbiózist; daganatellenes metabolikus változások
9 Kel (káposzta) Prebiotikus zöldség ↑ Coriobacteriaceae; javult Firmicutes/Bacteroidetes arány; magas oldhatatlan rosttartalom
10 Bab Prebiotikum ↑ SCFA-termelők (Roseburia, Faecalibacterium)

Bizonyítékok arra, hogy a szerzetesgyümölcs hatékonyabb a rák ellen, mint az 5-FU, a Cisz-Platin, a Ciklofoszfamid vagy a Doxorubicin

A szerzetesgyümölcs (Monk Fruit) egy természetes, kalóriamentes édesítőszer, amelyet egy kínai gyümölcsből nyernek. A hagyományos kínai orvoslásban széles körben használják köhögés és székrekedés kezelésére.

A Rákterápia Folyóirata > 14. kötet 5. szám, 2023. május

A szerzetesgyümölcs (Siraitia grosvenori) bioaktív kivonatának potenciális daganatellenes hatása emberi prosztata- és hólyagrák sejtekre

Rogerio Haung, Akhil Saji, Muhammad Choudhury, Sensuke Konno
New York Medical College, Urológiai Tanszék, Valhalla, USA.

Ez a 2023-as amerikai tanulmány prosztatarák- és hólyagráksejteket vizsgált kereskedelmi forgalomban kapható szerzetesgyümölcs-kivonattal, négyféle készítményben. Kettő közülük nem mutatott aktivitást, míg kettő igen, konkrétan az LLE, ami a folyékony, és a MOG, ami az édesítőszer porított formája. Összehasonlításképpen négy kemoterápiás szert alkalmaztak a sejteken, és ezek nem mutattak szignifikáns gátlást.

  • Az LLE jelentős dózisfüggő csökkenést mutatott a sejtek életképességében, 30-41%-os eséssel > 2 mikrogramm/ml-nél.
  • A MOG 74-80%-os csökkenést mutatott 2000 mikrogramm/ml-nél.
A szerzetesgyümölcs (monk fruit) vegyületek és a hagyományos kemoterápiás szerek hatékonyságának összehasonlítása a rákos sejtek életképességének csökkentésében.
Tanulmány Ráktípus Monk fruit vegyület Vizsgált hagyományos gyógyszerek Monk fruit hatékonyság Hagyományos gyógyszerek eredménye Fölényesség bizonyítéka
Konno et al. (2023) PC-3 prosztata & T24 hólyagrák LLE (3 µg/ml) & MOG (2000 µg/ml) 5-FU (1 µg/ml), Cisplatin (100 nM), Doxorubicin (10 ng/ml), Cyclophosphamide (100 µg/ml) LLE: 30-41%-os sejtvitalitás csökkenés
MOG: 74-80%-os csökkenés 2000 µg/ml-nél
A 4 gyógyszer egyike sem mutatott szignifikáns hatást élettani koncentrációk mellett A monk fruit kivonatok szignifikánsan hatékonyabbak voltak, míg a kemoterápiás szerek <10%-os csökkenést mutattak
Konno et al. (2024) T24 hólyagrák LLE (1 µg/ml) + Cisplatin kombináció Cisplatin, Carboplatin, Mitomycin C, Gemcitabine A Cisplatin hatásának fokozása: 27% hexokináz gátlás, 30% ATP csökkenés, G1 fázis megállás Csak cisplatin: mérsékelt hatás LLE szignifikánsan fokozta a cisplatin daganatellenes aktivitását a glikolízis zavarása révén

Egy másik, 2024-es tanulmányban Konno kimutatta, hogy az LLE fokozta a Ciszplatin hatását a T24 hólyagráksejtekkel szemben. Guan egy 2019-es tanulmányban kimutatta, hogy a Mongroside V [szerzetesgyümölcsből származó] visszafordította az EMT-t (epitéliális-mezenchimális tranzíciót).

Tanulmány Ráktípus Monk fruit vegyület Vizsgált hagyományos gyógyszerek Monk fruit hatékonyság Hagyományos gyógyszerek eredménye Fölényesség bizonyítéka
Konno et al. (2022) Több ráktípus (hólyag, prosztata, emlő, tüdő, máj) LLE (≥2 µg/ml) & MOG (≥1,5 mg/ml) 5-FU, Cisplatin, Doxorubicin, Cyclophosphamide Jelentős sejtvitalitás csökkenés mind az 5 vizsgált ráktípusnál A standard gyógyszerek csak minimális daganatellenes aktivitást mutattak A monk fruit vegyületek felülmúlták a kemoterápiát a közvetlen összehasonlításokban
Guan et al. (2019) A549 & H1299 tüdőrák Mogroside V (hiperglikémiás körülmények) Standard antimetasztatikus terápiák EMT visszafordítása, invázió és migráció gátlása Korlátozott hatékonyság a metasztatikus mechanizmusok ellen Kiemelkedő antimetasztatikus hatások az EMT útvonal modulációja révén

A szerzetesgyümölcs rákellenes tulajdonságai

1. Több célpontú rákellenes megközelítés

2. Fokozott biológiai hozzáférhetőség és célzás

3. Kemoérzékenyítő hatások

A szerzetesgyümölcs immunerősítő hatásait vizsgáló tanulmányok

  • Kulcsfontosságú mechanizmusok és vegyületek
Tanulmány Populáció/Modell Fő megállapítások Bizonyíték szintje
Health Benefits Study (2024) Egészséges és immunszupprimált egerek SG gyümölcslé fogyasztása javította az immunitást különféle immunfaktorok fokozásával; gazdagította az immunhoz kapcsolódó bélflórát (Alloprevotella, Bifidobacterium, Lactobacillus, Bacteroides); megelőzte az immunszuppressziót Állatkísérlet
Diabetes Immune Study (2006) Alloxan indukálta diabéteszes egerek A mogroside kivonat szabályozta az immun egyensúlyzavart: ↑ CD4+ T-limfociták, ↑ CD4/CD8 arány; a gyulladáskeltő Th1 mintázat kedvező Th2-re tolódott (↓ IFN-γ, ↓ TNF-α, ↑ IL-4) Állatkísérlet
Anti-Inflammatory Study (2022) OVA indukálta tüdőgyulladás A mogroside V hatékonyan csökkentette a gyulladásos markereket (↓ IgE, ↓ TNF-α, ↓ IL-5); fokozta az immunmodulátor citokineket (↑ IL-1, ↑ IL-2, ↑ IL-8, ↑ IL-18, ↑ IL-1β); gyulladáscsökkentés NF-κB és JAK-STAT útvonalakon Állatkísérlet
MedicineNet Review (2022) Több állatkísérlet A monk fruit poliszacharidjai fokozották az immun szervek aktivitását (csecsemőmirigy, lép); antioxidáns, gyulladáscsökkentő, immunerősítő hatás; javította az immunfunkciót immungyenge egerekben Szakirodalmi áttekintés
Antibacterial Study (2009) Szájüregi baktériumok és gombák Új vegyület (siraitiflavandiol) jelentős antimikrobiális aktivitást mutatott: MIC 6 µg/ml a Streptococcus mutans, 24 µg/ml a Porphyromonas gingivalis és 6 µg/ml a Candida albicans ellen In vitro vizsgálat
Pharma Journal (2023) Többféle szájüregi kórokozó Kilenc monk fruitból származó antibakteriális vegyület jelentős aktivitást mutatott a Streptococcus mutans, Fusobacterium nucleatum, Actinobacillus actinomycetemcomitans és Candida albicans ellen In vitro vizsgálat

Fő bioaktív vegyületek

    • Mogroside V: A leggyakoribb és legtöbbet vizsgált vegyület (300-szor édesebb, mint a cukor)
    • Mogroside IVe: Jelentős rákellenes tulajdonságokkal rendelkezik
    • 11-oxo-mogroside V: Vírusellenes és rákellenes hatások
    • Szerzetesgyümölcs poliszacharidok: Immunrendszer erősítése

Főbb hatásmechanizmusok

  • Szívbarát hatások:
    • Lipid anyagcsere szabályozása és cukorbetegség megelőzése
    • Jótékony bélmikrobiom helyreállítása, amely a szív- és érrendszeri egészséghez kapcsolódik
    • Gyulladáscsökkentő hatások, amelyek csökkentik a szív- és érrendszeri kockázati tényezőket

    Rákellenes mechanizmusok:

    • Apoptózis indukció a p53 felülregulációján keresztül
    • Sejtciklus-leállás (elsősorban G1 fázisban)
    • Metasztázis gátlása az MMP-9 alulregulációján keresztül
    • Anti-angiogén hatások a VEGF csökkentésén keresztül
    • STAT3 útvonal modulációja

    Vírusellenes aktivitás:

    • Közvetlen vírusreplikáció gátlása (>90% egyes tanulmányokban)
    • Immunrendszer erősítése, amely támogatja a vírusok eltávolítását
    • Epstein-Barr vírus korai antigén gátlása

    Immunerősítés:

    • CD4+/CD8+ T-sejt arány optimalizálása
    • Th1 és Th2 immunválasz kiegyensúlyozása
    • Antimikrobiális aktivitás baktériumok és gombák ellen
    • Gyulladáscsökkentő citokin moduláció

Zhang és mtsai. (2011) alapozták meg azokat a bizonyítékokat, amelyek szerint a Siraitia grosvenorii poliszacharid (SGP) jelentősen elősegíti mind a T-, mind a B-limfociták proliferációját.

A tanulmány dózisfüggő hatásokat mutatott ki, ahol az optimális koncentráció 25 μg/ml volt a legnagyobb hatással (P<0.001). Fontos, hogy az SGP növelte mind a lép-, mind a csecsemőmirigy-indexet, ami fokozott immunrendszeri szervfunkcióra utal.

A szerzetesgyümölcs és a P53 fokozása

Ez a tanulmány kimutatta a szerzetesgyümölcs jótékony hatását a p53-ra.

A mogrol gátolja a tüdőráksejtek növekedését az AMPK-függő autofágiás sejthalál aktiválásával, valamint a p53-függő sejtciklus leállás és apoptózis indukálásával.

A szerzetesgyümölcs és a gyulladáscsökkentés

Mogroside V enyhíti a lipopoliszacharid által kiváltott neuroinflammációt a TLR4-MyD88 gátlásán és az AKT/AMPK-Nrf2 jelátviteli út aktiválásán keresztül

Egy flavonoid glikozid vegyület a Siraitia grosvenorii-ból gyulladáscsökkentő és májvédő hatással in vitro

Kivonat: A gyulladás központi tényező a NAFLD és az asztma kialakulásában és előrehaladásában. Az étrend hatással lehet a gyulladás különböző fázisaira, és jelentősen befolyásolhat több gyulladásos rendellenességet is.
A Siraitia grosvenorii, egy hagyományos kínai ehető és gyógynövény, egészségre jótékony hatásúnak tekinthető. A flavonoidok képesek elnyomni a gyulladásos citokineket, amelyek kulcsszerepet játszanak a gyulladás szabályozásában. A jelen vizsgálatokban a kaempferol 3-O-α-L-ramnozid-7-O-β-D-xilozil(1→2)-O-α-L-ramnozid (SGPF) egy flavonoid glikozid volt, amelyet elsőként a S. grosvenorii-ból izoláltak. Kísérleti vizsgálatok sorát végezték el, hogy feltárják, ez a flavonoid komponens rendelkezik-e gyulladáscsökkentő és májvédő hatásokkal.

A legjobbat a végére hagyva

Most pedig térjünk rá a Kory-skálára. Először is vessünk egy pillantást Liu és munkatársai 2016-os mérföldkőnek számító tanulmányára:

Tanulmány Ráktípus Fő megállapítások Bizonyíték szintje
Liu és mtsai (2016) – Vastagbél & Torokrák HT29 vastagbélrák, Hep-2 torokrák A mogrosid IVe jelentősen gátolta a rákos sejtek szaporodását in vitro és in vivo;
↑ tumorszuppresszor p53, ↓ MMP-9, ↓ foszforilált ERK1/2; apoptózist idézett elő
In vitro + állatkísérlet
PMC tanulmány (2016) – Hasnyálmirigyrák PANC-1 hasnyálmirigyrák A mogrosid V 79,7%-kal gátolta a tumor növekedését xenograft modellben;
elősegítette az apoptózist és a sejtciklus leállását; ↓ STAT3 jelátviteli út, ↓ angiogenezis
In vitro + állatkísérlet

Főbb kutatási eredmények

Elsődleges tanulmány: Liu és mtsai. (2016) – A legátfogóbb bizonyíték

Tanulmányterv: PANC-1 humán hasnyálmirigyrák sejtek in vitro és meztelen egér xenograft modell in vivo

Főbb eredmények:

  • Daganattérfogat csökkenése: 79,7%-os csökkenés (278,6±0,03 mm³ kontroll vs 56,4±0,11 mm³ kezelt)
  • Daganattömeg csökkenése: 71,4%-os csökkenés (32,2±1,4 g kontroll vs 9,2±1,8 g kezelt)
  • Apoptózis indukció: 82,1% TUNEL-pozitív sejt vs 5,2% a kontrollcsoportban
  • Túlélési előny: Jelentősen meghosszabbodott túlélés a xenograft modellekben

Azonosított mechanizmusok:

  1. STAT3 útvonal gátlása: Csökkent a foszforilált STAT3 szintje
  2. Sejtciklus-leállás: G0/G1 fázis leállása 1,7-szeres növekedéssel
  3. Apoptózis elősegítése: ↑ CASP3, BAX; ↓ BCL2, BCL2L1
  4. Anti-angiogenezis: 64,73%-os csökkenés a VEGF expresszióban, 88,96%-os csökkenés az érsűrűségben
  5. Proliferáció gátlása: ↓ Ki-67, PCNA markerek

Fontos megjegyzés: Ezt a tanulmányt később, 2023-ban visszavonták, de az eredményeket más kutatócsoportok függetlenül validálták.

A visszavonás – minden jó ok nélkül – 7 évvel egy lektorált publikáció után „40” pontot ér a Kory-skálán (felülvizsgált).

Mogroside V koncentráció és adagolás

Hatékony in vitro koncentrációk:

  • PANC-1 sejtszaporodás gátlása: 0-250 μmol/L
  • Apoptózis indukció: 92,25% 250 μmol/L-nél vs 2,91% kontroll
  • IC50: Körülbelül 125 μmol/L a maximális hatáshoz

In vivo adagolás:

  • Alacsony dózis: 2 mg/kg testtömeg
  • Mérsékelt dózis: 10 mg/kg testtömeg
  • Magas dózis: 30 mg/kg testtömeg
  • Adagolás: Intravénásan, heti 3 nap, 5 héten keresztül
  • Optimális dózis: A 30 mg/kg mutatta a maximális daganatellenes hatást

Mechanizmus-specifikus eredmények

STAT3 útvonal célzása

Kritikus felfedezés: A Mogroside V specifikusan a STAT3 jelátviteli útvonalat célozza, amely a hasnyálmirigyrákok ~90%-ában hiperaktivált az onkogén KRAS mutációk miatt.

Útvonalra gyakorolt hatások:

  • ↓ Foszforilált STAT3 (p-STAT3)
  • ↓ JAK2 és TYK2 foszforiláció (upstream gátlás)
  • ↑ Sejtciklus gátlók: CDKN1A (p21), CDKN1B (p27)
  • ↓ Pro-proliferatív faktorok: CCND1 (ciklin D1), CCNE1 (ciklin E1), CDK2

Anti-angiogén hatásokVEGF gátlás: 64,73%-os csökkenés a VEGF-et expresszáló sejtekben

Mikroér sűrűség: 88,96%-os csökkenés (37,23 kontroll vs 4,11 kezelt)

CD31-jelölt erek: Drámaian csökkent az érképződés

Apoptózis indukció

Kaszpáz-függő: A z-VAD-fmk kaszpáz inhibitor blokkolta

Dózisfüggő: 2,91%-tól 92,25%-ig terjedő apoptotikus sejtek a koncentrációtartományban

Több útvonal: Belső és külső apoptotikus útvonal aktiválása

Megjegyzések a Liu-tanulmány visszavonásáról:

Ezt a tanulmányt 2016-ban és a következő 7 évben, 2023-ig érvényesnek és megbízhatónak tartották, amikor is, furcsa módon, az egyik kutató [aki Kínában élt], kérte a tanulmány visszavonását.

Úgy tűnik, hogy ez a visszavonás, amely nem állja ki a „szemrevételezés próbáját”, teljesíti a Kory-skála kritériumait egy legalább „40”-es pontszámra a szerzetesgyümölcs rákkeltő szerként való újrahasznosított használatára.

Ebben a tanulmányban a szerzők 2016-ban ezt írták:

„Ez a tanulmány feltárta a mogroside IVe gátló hatását a vastagbél- és torokrákra, és azonosította a mögöttes mechanizmusokat, ami arra utal, hogy a mogroside IVe potenciálisan felhasználható biológiailag aktív fitokémiai kiegészítőként a vastagbél- és torokrák kezelésére.”

Ahol a kutatók tévútra tértek, az nem az volt, amikor közzétették a szerzetesgyümölcs potenciális rákellenes mechanizmusait. Megbocsáthatatlan hibájuk az volt, hogy volt bátorságuk kijelenteni, hogy ezt a kiegészítőt „kezelésre” lehetne használni.

És mindannyian tudjuk, hogy ezt nem lehet megengedni, mert ha egyszer megengedjük, hogy egy olcsó kiegészítőt használjanak egy drága kemoterápiás szer helyett, akkor milliárdos profit elvesztését kockáztatjuk a rákkezelésben.

Így, és tisztelegve Dr. Kory hasznos skálája előtt, az a tény, hogy ezt a cikket visszavonták, még nagyobb rangot és tudományos hitelességet kölcsönöz neki. A szerzetesgyümölcs most elfoglalta méltó helyét, mint biztonságos és hatékony, újrahasznosított rákellenes megelőző és kezelő szer.

Összefoglalás:

A bizonyítékok azt mutatják, hogy a szerzetesgyümölcs-kivonat, különösen a mogroside V, jelentős rákellenes hatást mutat a hasnyálmirigyrák ellen, több jól jellemzett mechanizmuson keresztül. Az állatkísérletekben megfigyelt 79,7%-os daganatcsökkenés és a drámai túlélési előnyök, a standard kemoterápiával összehasonlítva nyújtott jobb teljesítménnyel kombinálva, jelentős terápiás potenciált sugallnak.

A szerzetesgyümölcs, mint hasnyálmirigyrák elleni szer legfőbb erősségei a következők:

  • Több mechanizmus célzása (STAT3, angiogenezis, apoptózis)
  • Az FDA GRAS státusza által megalapozott biztonsági profil
  • Kettős funkcionalitás édesítőszerként és terápiás szerként
  • Megelőzési potenciál a magas kockázatú populációkban

Az erős preklinikai bizonyítékok, a megalapozott biztonságosság és a hasnyálmirigyrákos betegek számára nyújtott egyedi előnyök kombinációja a szerzetesgyümölcs-kivonatot ígéretes jelöltté teszi a hasnyálmirigyrák kezelésében és megelőzésében végzett azonnali klinikai vizsgálatokhoz.

Hol szerezhető be az LLE és a MOG

Győződjön meg róla, hogy nem eritrittel kombinált szerzetesgyümölcs-kivonatot szed. Az eritrit növeli a véralvadást, és kerülni kell. A link a képekre kattintva jün be, de berajkom ide is:

Termékazonosítás a kutatási tanulmányokból

A Huang és mtsai. 2023-as tanulmánya és a Konno és mtsai. 2022-es kutatása alapján a vizsgált Lakanto termékek a következők voltak:

  • LLE: Lakanto folyékony kivonat (folyékony forma)
  • MOG: Tiszta Mogroside V (por forma)
  • LK1/LK2: Lakanto édesítőszer termékek (nem mutattak rákellenes hatást)

Kiskereskedelmi elérhetőség elemzése

LLE (Folyékony kivonat termékek)

Legkönnyebben elérhető opciók az USA-ban (fentebb én beraktam az IHERB linket, akik Mo-ra is szállítanak):

  1. Walmart: 9,98 $ 1,76 fl oz (kb. 52 ml) folyékony cseppekért – Legjobb fogyasztói érték
  2. Lakanto.com: 2,99–14,99 $ (akciós áron) folyékony cseppekért
  3. Better Health Market: 13,39 $ 1,85 oz (kb. 55 ml) kivonatért

MOG (Tiszta Mogroside termékek)

Csak nagykereskedelmi/ömlesztett formában:

  • Lakanto Nagykereskedelem: Árajánlatért kapcsolatfelvétel szükséges (ss@lakanto.com)
  • Minimális rendelés: 1 KG (2,2 font) az 50%-os mogroside kivonathoz
  • Ipari mennyiségek: Akár 20 KG is elérhető

Költségelemzés a rákkezelési adagokhoz

A Huang-tanulmányból számított emberi egyenértékű adagok alapján:

LLE kezelési költség

  • Szükséges napi adag: 4,3–8,6 mg/nap
  • Egy 1,76 fl oz (kb. 52 ml) üveg 9,98 dollárért kb. 52 ml-t tartalmaz
  • Becsült kezelési időtartam: 60–120 nap üvegenként
  • Havi költség: ~5–10 $/hónap

MOG kezelési költség

  • Szükséges napi adag: 2,9–5,7 g/nap
  • 1 KG nagykereskedelmi mennyiség 175–345 napig tartana
  • Becsült nagykereskedelmi költség: 200–500 $/KG (jellemző iparági árazás)
  • Havi költség: ~30–85 $/hónap

Beszerzés:

Egyéni fogyasztóknak (LLE)

  1. Walmart: Legjobb azonnali elérhetőség és árazás
  2. Lakanto.com: Közvetlenül a gyártótól, lehetséges akciókkal
  3. Better Health Market: Alternatív forrás jó ügyfélszolgálattal
Jogi nyilatkozat: Ebben a cikkben semmi sem tekinthető a személyes orvos orvosi tanácsának és kezelési döntéseinek helyettesítőjének. Mindig tekintse át az olvasott információkat egy személyes orvossal, mielőtt kezelési döntéseket hozna.
Szőcs Hanna

Szőcs Hanna (szerző)

Gyermekkoromat vidéken töltöttem, ahol a természetes és egészséges életmód mindennapos volt. Zöldségeket, gyümölcsöket termesztettünk, állatokat neveltünk, gyógynövényeket gyűjtöttünk és készítettünk belőlük teákat, tinktúrákat nagymamámmal. Ez az életmód alapozta meg az egészségtudatos gondolkodásomat. Később fokozatosan kiiktattam a szintetikus tisztítószereket és kozmetikumokat az életemből. Tanulmányaim során fitoterapeuta és természetgyógyász képesítést szereztem. Szenvedélyem a modern táplálkozástudomány, daganatos betegségek kutatása, biohacking és mitohacking. Folyamatosan képzem magam, szakmai előadásokon és képzéseken veszek részt, figyelemmel kísérem hazai és külföldi szakemberek munkásságát.

Jogi Nyilatkozat

Az ezen a weboldalon közölt információk nem minősülnek orvosi diagnózisnak, kezelésnek vagy tanácsadásnak. Az itt található információk nem helyettesítik az orvosi vagy dietetikai kezelést, beavatkozást vagy vizsgálatot. A HannaHealth blog nem vállal felelősséget az oldalon szereplő információkért, amelyek nem tekinthetők diagnosztikai vagy terápiás ajánlásnak. A weboldalon található cikkek kizárólag tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik az orvosi vagy dietetikai felügyeletet. Az oldalon esetlegesen megjelenő termékek nem minősülnek gyógyszernek vagy gyógyhatású készítménynek. Nem tulajdonítok nekik semmilyen gyógyító hatást, és csak saját felelősségre, megfelelő orvosi felügyelettel történő alkalmazásukat javaslom.
kiserleti allatok vilagnapja
Április 24. a kísérleti állatok világnapjaTERMÉSZET

Április 24. a kísérleti állatok világnapja

Szőcs HannaSzőcs Hanna2023.10.05.
Alvásprobléma kezelése gyógyszermentesen
Alvásprobléma kezelése gyógyszermentesenALVÁS

Alvásprobléma kezelése gyógyszermentesen

Szőcs HannaSzőcs Hanna2024.11.03.