A fantasztikus DMSO agysérülés és stroke ellen

A legfontosabb tudnivalók:

• A DMSO egy rendkívül biztonságos vegyület, amely megvédi a sejteket az egyébként végzetes stresszhatásoktól (pl. fagyás, égés, lökéshullámok, iszkémia). Mivel a szív, az agy és a gerincvelő különösen sérülékeny, a DMSO csodálatos eredményeket érhet el ezek kezelésében.
• A DMSO alkalmazása teljesen átalakítaná a stroke-ok (beleértve az agyvérzést is), a szívrohamok és a gerincsérülések kezelését. Ahogyan itt bemutatom, ha az FDA nem akadályozta volna meg a DMSO elterjedését, nemcsak számtalan életet lehetett volna megmenteni, hanem emberek millióit óvhattuk volna meg az egész életen át tartó rokkantságtól vagy bénulástól.
• A DMSO számos további figyelemre méltó tulajdonsággal rendelkezik. Például stabilizálja a fehérjéket, így képes kezelni számos nehezen gyógyítható fehérje-rendellenességet (például az amiloidózist és különböző genetikai betegségeket).
• Számos betegség, amelyet a DMSO hatékonyan kezel, jelenleg gyógyíthatatlannak számít. Ebben a cikkben elsősorban azokkal a betegségekkel foglalkozom, amelyek a legjobban reagálnak az intravénás DMSO-ra, például:
  • keringési betegségek (pl. visszér, Raynaud-kór)
  • összetett neurológiai rendellenességek (pl. Down-szindróma, fejlődési késések, ALS, Alzheimer-kór, Parkinson-kór)
  • valamint az intravénás DMSO adagolása és a DMSO stroke-kezelési protokolljai.

Ha egy lakatlan szigetre kerülnék, vagy tudnám, hogy a világvége közeleg, és csak néhány terápiát vihetnék magammal, a DMSO biztosan köztük lenne. Ennek oka:

• Széles körű súlyos betegségeket képes kezelni, amelyek egyébként gyakran gyógyíthatatlanok és halálosak, vagy egész életen át tartó rokkantsághoz vezetnek.
• Hatékonyan kezeli a heveny sérüléseket és a krónikus mozgásszervi betegségeket (pl. ízületi gyulladás). Emiatt az egyik legjobb fájdalomcsillapító, amely sokaknak segített visszanyerni az életüket.
• Egyedülálló tulajdonságai teljesen új dimenziókat nyitnak az orvoslásban.
• Az egyik legbiztonságosabb orvosi hatóanyag, amely létezik.

A DMSO az 1960-as években hatalmas népszerűségre tett szert az Egyesült Államokban:

• Az emberek mindenhol meg akarták szerezni,
• A benzinkutak gyakran reklámozták, hogy árulják,
• Tudósok ezrei végeztek kutatásokat a világ minden táján.

Ma azonban szinte senki sem hallott róla, kivéve a laboratóriumi vegyszerek között vagy az alternatív gyógyászatban, ahol egyesek ízületi fájdalomra használják. Ennek oka az FDA több évtizeden át tartó háborúja volt a DMSO ellen – annak ellenére, hogy a Kongresszus és a közvélemény is tiltakozott ellene. Úgy gondolom, hogy ez az egyik legsúlyosabb hiba volt, amelyet az FDA valaha elkövetett.

Mivel különleges helyzetben vagyok, hogy a közönség elé tárjam az orvoslás elfeledett oldalait, hosszú ideje érzem, hogy a DMSO történetét el kell mondani. Ugyanakkor mivel rengeteg adat áll rendelkezésre a témában, szerettem volna tisztességesen és pontosan bemutatni ezt a fontos témát. Ezért az elmúlt három hónapot azzal töltöttem, hogy több ezer oldalt olvastam át és rendszereztem.

Mivel nagyon sok mondanivaló van erről a témáról, ez a sorozat több részre oszlik. Az első részben a DMSO kulcsfontosságú tulajdonságait és azokat a nehezen kezelhető állapotokat mutatom be, amelyekben a DMSO a legjelentősebb előnyöket nyújtja.

Mi az a DMSO?

A dimetil-szulfoxid (DMSO), ahogy a neve is sugallja, két metilcsoportból és egy kénhez kötött oxigénatomból áll. Ez az egyszerű vegyület és annak bomlástermékei a természetben is előfordulnak (például kis mennyiségben megtalálhatók a tejben, paradicsomban, teában, kávéban, sörben, kagylókban és főtt kukoricában, míg az óceán sós illatának egy részéért a felszínen élő mikroalgák által termelt dimetil-szulfoxid felelős – amelynek egy része az esőbe is bekerül).

A szervezetben a DMSO oxidálódik vagy redukálódik, az oxidált forma (közismertebb nevén metilszulfonil-metán vagy MSM – egy gyakori ízületi gyógyító kiegészítő) az elsődleges sorsa, míg a redukált forma DMS (amely természetesen nyomokban létezik a szervezetben) a hírhedtebb metabolit, mivel ez felelős a DMSO jellegzetes „mellékhatásáért”, „ jellegzetes fokhagymás vagy kagylószerű szag (vagy íz), amely a szájon és a bőrön keresztül ürül, és amelyet egyes egyének nehezen tolerálnak (és amely arra kényszerít egyes hosszú távú DMSO-használókat, hogy kreatívan rendezzék társadalmi életüket). Ez a hatás jellemzően néhány órán át tart, de bizonyos esetekben akár 72 órán át is, és úgy tűnik, hogy tükrözi a szervezet általános egészségi állapotát (mivel ahogy az emberek méregtelenítenek, úgy csökken a DMSO-szaguk).

A fantasztikus DMSO: az alternatív gyógyászat rejtett csodafegyvere

Megjegyzés: Az integratív orvoslás egyik irányzata (például Dr. Mercola is ennek a modellnek az elkötelezett híve) azt állítja, hogy az elégtelen oxidáció – amely a redukált molekulák felhalmozódásához vezet a szervezetben (reduktív stressz néven ismert) – számos betegség kiváltó oka. Például a mitokondriumok nem tudnak megfelelően működni, ha az elektrontranszportlánc redukált állapotban marad. A DMSO-szagra való érzékenység az egyik legjobb példája ennek a modellnek, különösen mivel sok beszámoló szerint a klór-dioxid (egy oxidáló szer) egyidejű szedése megszünteti ezt a szagot (ugyanígy csökken az idő előrehaladtával, ahogy az ember egészsége javul). Hasonlóképpen néhány DMSO-használó és egy tanulmány szerint ha DMSO-t alkohollal együtt fogyasztottak (amely szintén oxidáló hatású), a szag csökkent, míg ha az alkoholt egy órával a DMSO után vették be, az ellenkezője történt. Ez összefügg azzal a ténnyel is, hogy a DMSO egyes esetekben fokozott álmosságot okozhat, ha nyugtatókkal együtt alkalmazzák.

A DMSO-nak két figyelemre méltó tulajdonsága van:

• Majdnem univerzális oldószerként működik (azaz rendkívül sokféle biomolekulával lép kölcsönhatásba és bármilyen koncentrációjú vízzel könnyen keveredik).
• Áthatol a biológiai membránokon anélkül, hogy károsítaná azokat (ami tudomásom szerint egyedülálló tulajdonság).

Ennek köszönhetően a DMSO bármilyen alkalmazási mód mellett gyorsan felszívódik a szervezetben (beleértve az agyat is). Például 5 percen belül kimutatható a vérben, ha a bőrre kerül, és egy órán belül a csontokban is megjelenik. Ugyanakkor nem halmozódik fel a szervezetben hosszú távú használat után sem, és gyakorlatilag egy hét elteltével teljesen kiürül.

Megjegyzés: Egy patkányokon végzett vizsgálat szerint a radioaktívan jelölt DMSO minden szövetbe bejutott 30 percen belül, a legmagasabb koncentrációban a plazmában, a vesékben, a lépben, a tüdőben, a szívben és a herékben, míg a legalacsonyabb szintet a szemlencsében mérték. 24 órán belül a DMSO szintje minimálisra csökkent. Egy másik tanulmány kimutatta, hogy a bőrre felvitt DMSO több mint 90%-a felszívódik, és 1,5-2 óra elteltével éri el a maximális koncentrációját a szövetekben. Az alkalmazott mennyiség 85%-a változatlan formában ürül a vizelettel 24 órán belül. Egy másik vizsgálat szerint az orálisan bevitt DMSO 4 óra múlva érte el a csúcs vérszintet, és 120 óra elteltével már nem volt kimutatható a szervezetben, míg az MSM 48 óra múlva jelent meg a vérben és 400 óra után tűnt el. Egy emberi vizsgálat hasonló eredményeket mutatott.

A DMSO szinte végtelen számú felhasználási lehetőséggel rendelkezik, mivel szinte bármilyen módon alkalmazható. Gyakran a bőrön keresztül viszik be, bár ebben a formában kevesebb szívódik fel, mint más alkalmazási módokkal. Szinte bármilyen gyógyszer vagy hatóanyag kombinálható vele és beadható a bőrön keresztül – például:

• szteroidok
• NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők)
• számos antibiotikum és vírusellenes szer
• glükóz
• C-vitamin
• hidrogén-peroxid
• klór-dioxid

Sok esetben a DMSO fokozza a gyógyszerek hatását, miközben csökkenti azok toxicitását. Ugyanakkor egyes esetekben növelheti a toxicitást is.

Megjegyzés: A DMSO kevésbé hatékony nagyobb molekulák bejuttatásában a szervezetbe. Például korábban remélték, hogy inzulinnal keverve lehetővé válik a cukorbetegek számára az injekciók elkerülése, de ez nem működött.

DMSO és a sejtvédelem

A DMSO azon képessége, hogy az egész testben (beleértve az agyat is) gyorsan eloszlik, elsőre aggasztónak tűnhet. Azonban ahelyett, hogy mérgező lenne a sejtekre, a DMSO gyógyítja és védi őket a károsodásoktól, valamint számos egyébként halálos stresszhatástól.

Mivel a DMSO nem tágul ki fagyáskor (65,4°F vagyis kb. 18,5°C-on dermed meg), és egy 66%-os DMSO – 33%-os víz elegy -99,4°F (-73°C) hőmérsékleten fagy meg, forradalmi anyaggá vált a fagyasztott sejtek megőrzésében (például őssejtek tárolására). Kevés más olyan anyag létezik, amelyet a sejtek ilyen nagy koncentrációban el tudnak viselni.

Megjegyzés: Mivel az itt bemutatandó információk némelyike technikai jellegű, ha túl sűrűnek találod az adatokat, nyugodtan hagyd ki. Ezenkívül el kell ismernem, hogy sok kísérlet, amely ezeket az adatokat szolgáltatta, kegyetlen volt, és ellentétes az állatvédelemmel kapcsolatos elveimmel.

A DMSO bizonyítottan:

• Megakadályozza a szövetek elhalását, ha a vérellátás megszűnik (például bőrlebenyekben, a vesében, a vékonybélben, a májban vagy a szívben – különösen, ha hidrogén-peroxidot adnak hozzá, amely oxigénforrásként működik).

• Megelőzi a reperfúziós sérüléseket, amelyek a véráramlás helyreállítása után alakulnak ki.

• Megakadályozza a vérrögök képződését a véráramlás helyreállításakor (pl. a mesenterialis vénákban).

• Csökkenti a maradandó károsodást a szívroham után, és fenntartja a szív vérkeringési képességét a vérellátás megszűnése ellenére.

• Megvédi a szívet a rézhiány okozta károsodástól és a veséket a higanymérgezés miatti leállástól.

• Fokozza az ATP-termelést a sejtekben (például kimutatták, hogy kis koncentrációban növeli az anyagcserét azáltal, hogy az anyagcsere melléktermékeit a glikolízisből a mitokondriális Krebs-ciklusba irányítja). Ez valószínűleg magyarázatot ad mind a DMSO sejtvédő hatására, mind pedig rákellenes tulajdonságaira.

• Megakadályozza a kalcium- és nátriumionok hirtelen beáramlását a sejtekbe – ez egy olyan folyamat, amely gyakran előfordul, amikor a sejt életképessége veszélybe kerül, és amely végül a sejt pusztulásához vezet.

• Megelőzi a fulladás okozta halált (egy kísérletben a patkányokat 210 másodpercig tiszta nitrogén környezetbe helyezték; a DMSO-t előzetesen kapott patkányok 90%-a túlélte, míg a fiziológiás sóoldatot kapott patkányoknak csak 15%-a).

• Védi a sejteket az ultrahangos vibráció okozta pusztulástól (10%-os DMSO-t kapott sejtek 78%-a túlélte, míg a kontrollcsoportnak csak 13%-a).

• Megmenti a súlyos fagyási sérülésekben szenvedők ujjait, amelyeket egyébként amputálni kellene. A DMSO bizonyítottan:

  • Megvédi a sejteket a fagyási károsodástól,
  • Megakadályozta a nyulak fülének és combjának károsodását, amelyet -42°C-os fürdővel előidézett fagyási sérüléssel hoztak létre.

• Égési sérülések kezelésére is alkalmas, és nem hajlamos fertőzéseket okozni. Egy 1985-ös orosz tanulmány (amelyet égési sérülésekre szakosodott orvosok végeztek serdülőkön) kimutatta, hogy a DMSO felülmúlta a többi alkalmazott kezelést (nitrofurazon, trimecain, monomicin). Egy másik tanulmány szerint a DMSO megakadályozza az égési sebek elfertőződését. A következő típusú égési sérüléseket lehet vele hatékonyan kezelni:

  • Felületes és részleges vastagságú égési sérülések.
  • Súlyos sav okozta bőrégés, és meggátolja a sérülés további mélyülését.
  • Savas és lúgos égési sérülések a nyelőcsőben (például csökkenti a nyelőcső égési sérüléseire adott gyulladásos választ).
  • Lúgmarás okozta szemkárosodások.

Egy 1371 beteget vizsgáló kutatásban, amely 173 másod- és harmadfokú égési sérülést szenvedett beteget is tartalmazott, akik heti három alkalommal helyileg alkalmazott DMSO spray-t kaptak, az alábbi eredmények születtek:

• 95,04%-uk teljesen felépült.
• A maradék 4,96% esetében a kezelés idő előtti abbahagyása vagy a betegek nyomon követésének hiánya volt a fő oka az elmaradt teljes gyógyulásnak.

Megjegyzés: Egy kutya-kísérlet szerint a DMSO segít az elhalt (megégett) bőr eltávolításában.

Továbbá számtalan esetben számoltak be arról, hogy a DMSO perceken belül megszüntette az égési fájdalmat, nem alakultak ki hólyagok, és a sérülés teljesen meggyógyult (például bőrösszehúzódás nélkül).

Az egyik legkiemelkedőbb esetet William Campbell Douglass jelentette:

• Egy hatéves kislány az indexujját hosszabb ideig egy villanykapcsolóba szorította, ami miatt az teljesen megégett, a hegye pedig hamuszínűvé vált.
• 30 percen belül Douglass a teljes ujját DMSO-oldatba merítette.
• 20 perc elteltével a szúró fájdalom megszűnt.
• Másnap az ujj rózsaszínűvé vált.
• Végül teljesen meggyógyult, és nem kellett eltávolítani.

A gyakorlatban, ha a DMSO-t kellő gyorsasággal alkalmazzák, megakadályozza a sérült (megégett) szövetek elhalását – ezt a tulajdonságát számos esetben megfigyelték (például stroke után az idegsejtek megmentésében is hatékony).

Megjegyzés: A betegek arról is beszámoltak, hogy a DMSO 10-30 percen belül enyhíti a napégést.

• Megvédi a sejteket a (gyakran halálos) sugárzás okozta károsodástól, és megelőző célokra is alkalmazható. Számos jelentés kimutatta, hogy a DMSO újszülött patkányok bőrére történő felvitele megvédte őket az röntgensugárzás okozta károsodásoktól.
• A muslicák esetében a DMSO jelentősen csökkentette az röntgensugárzás okozta halálozást és a spermiumokban keletkező mutációkat.
• Az aranyhörcsög embrióiban a DMSO védelmet nyújtott a gamma-sugarak ellen, amelyek a legerősebb sugárzási formának számítanak.
• A DMSO megakadályozta a sugárzás okozta egérszem-károsodást.
• Megakadályozta, hogy a besugárzott sejtek károsító jeleket küldjenek a környezetükben lévő, nem sugárzott sejtek felé, ezzel megelőzve a másodlagos sejtkárosodást (ez egy rendkívül érdekes jelenség, amelyet valószínűleg mitogén sugárzás közvetít).
• A DMSO ismételten bizonyította, hogy csökkenti a sugárzás okozta kromoszómakárosodást.

Megjegyzés: A DMSO megvédheti a nem rákos sejteket a sugárterápia káros hatásaitól, ezért kiegészítő rákkezelésként is alkalmazták.

• Semlegesíti a káros szabad gyököket (például a sugárzás által létrehozott hidroxilgyököket), mivel képes megkötni a töltött ionokat (például a H+-t) és védő hatású DMSO-gyökökké alakítani őket.
• Ez például az egyik mechanizmusa annak, hogy a DMSO védelmet nyújt a DNS számára a sugárzás okozta károsodás ellen.
• Egy tanulmány szerint a DMSO 80%-kal csökkentette a gamma-sugárzás által okozott DNS-károsodást, valamint 100%-ban megelőzte a vas és hidrogén-peroxid által generált szabad gyökök okozta DNS-károsodást.

A DMSO biztonságossága

A DMSO védőhatásai miatt rendkívül alacsony toxicitással rendelkezik. Mivel az FDA évtizedekig gátolta a használatát, számtalan állatkísérletet végeztek annak érdekében, hogy kimutassák esetleges káros hatásait. Az állatok rendkívül magas dózisokat is túlélték.

Számos humán vizsgálatot is végeztek. Az egyik legjelentősebb:

• 78 fogvatartott 14, majd 90 napon keresztül bőrére 1 g/testtömegkilogramm DMSO-t kentek (ez 3-30-szor nagyobb adag, mint a szokásosan alkalmazott dózis).
• Az alanyokat kiterjedt toxikológiai vizsgálatoknak vetették alá.
• Az eredmények semmilyen káros hatást nem mutattak.

Bár milliószámra alkalmazták a DMSO-t világszerte, egyetlen halálesetet sem hoztak bizonyíthatóan összefüggésbe vele. Két esetet (egy 1965-ben és egy 1994-ben) ugyan megvizsgáltak, de nem sikerült meggyőzően bizonyítani, hogy a DMSO okozta volna a halált.

Megjegyzés: Több ezer tudományos cikk jelent meg a DMSO biológiai hatásairól, és eddig egyik sem számolt be súlyos mellékhatásokról. Emiatt nem tartom szükségesnek minden egyes tanulmány külön megemlítését, amely „nem észlelt káros mellékhatásokat a DMSO-val kapcsolatban.”

Mellékhatások

A fokhagymaszagú lehelet mellett a leggyakoribb mellékhatás (az emberek 50-75%-ánál):

• Átmeneti bőrirritáció, amikor 70%-os DMSO-oldatot alkalmaznak a bőrön.
• Ez a reakció enyhíthető alacsonyabb koncentrációjú DMSO használatával, és általában az alkalmazás gyakoriságának növekedésével csökken.
• Hosszabb távon átmeneti bőrelváltozásokat okozhat (pl. hámlás).
• A betegek kb. 15%-ánál ez a bőrreakció kifejezettebb, és 3,5%-uknál olyan mértékű, hogy emiatt abbahagyják a kezelést.

Ritkább mellékhatások:

• Hányinger
• Fokozott vizeletürítés
• Álmosság
• Nehézség a magas intravénás dózisok tolerálásában

A legsúlyosabb, de rendkívül ritka mellékhatás az allergiás reakció, amely kb. 1 a 2000 felhasználóból érint, de soha nem jelentkezik anafilaxiás sokk formájában.

Ezenkívül elméletileg nagy a kockázata annak, hogy ha méreganyag van a bőrön, az a DMSO alkalmazásakor bejut a szervezetbe. Ezért azt tanácsolják a betegeknek, hogy alaposan mossák meg a bőrüket a DMSO használata előtt. Azonban az ilyen esetek rendkívül ritkák, annak ellenére, hogy világszerte milliószámra alkalmazták a DMSO-t.

A gyakoribb probléma az inkompatibilis intravénás infúziós csövek használatából adódik, mivel a DMSO képes feloldani bizonyos anyagokat, miközben áthalad a szervezeten.

Végül, nem ajánlott a DMSO belélegzése, bár ritkán párolog el jelentős mennyiségben.

Keringési rendellenességek, DMSO agysérülés és stroke ellen

A DMSO nemcsak a szöveteket védi a sejthaláltól, hanem rendkívül hatékony a felesleges folyadék eltávolításában a véráramon kívülről, a keringés fokozásában és a keringési akadályok (például vérrögök) eltávolításában. Mivel ezek a problémák nagyon gyakoriak, a DMSO sokféle keringési betegség esetén rendkívül hasznos lehet.

Például a DMSO vezető kutatója megállapította, hogy:

• A Raynaud-szindrómás betegek 50%-ánál a DMSO teljesen megszüntette a tüneteket.
• A tromboflebitisz (vénagyulladás) kiválóan reagált a DMSO-kezelésre.
• Két kutató pletyzmográfiás módszerekkel objektíven igazolta a perifériás artériás elégtelenség javulását sok olyan betegnél, akik helyileg alkalmazott DMSO-t kaptak.
• A DMSO javítja a cukorbetegség okozta keringési zavarokat, például a perifériás neuropátiát vagy a diabéteszes fekélyeket. Egy vizsgálatban, amelyben több száz beteget kezeltek DMSO-val, több mint 94%-os sikerességi arányt értek el, és sok esetben megelőzhetővé vált a végtagok amputációja.

A DMSO (helyileg alkalmazva, különösen intravénásan) rendkívül hatékony visszértágulat esetén is. Egyes esetekben már perceken belül javulás észlelhető, és a kitüremkedő erek akár hónapokig nem térnek vissza. Ennek oka valószínűleg az, hogy a DMSO erősíti az érfalak szerkezetét és tónusát, miközben javítja a vénás és kapilláris keringést.

Egy 67 varikózus fekéllyel küzdő beteget vizsgáló tanulmányban (39 nő és 28 férfi) azt találták, hogy még a hosszú évek óta fennálló, más kezelésekre nem reagáló fekélyek is jelentős javulást mutattak a DMSO hatására.

Ezenkívül a DMSO bizonyítottan segít számos más keringési zavaron is:

A VÉGTAGOK AKUT VAGY KRÓNIKUS VÉNÁS MEGBETEGEDÉSEINEK KEZELÉSE

Egy másik DMSO-tanulmány szerint:

• 57 perifériás érrendszeri betegségben szenvedő beteg közül
  • 35 betegnél a tünetek teljesen megszűntek,
  • 10 betegnél részleges javulás történt,
  • 12 beteg nem reagált a kezelésre.

Ez valószínűleg annak köszönhető, hogy a korábban említett tulajdonságai mellett a DMSO:

• Képes növelni vagy csökkenteni a szív összehúzódásainak erősségét.

  • 70 mM-nél alacsonyabb koncentráció esetén pozitív inotrop hatást fejt ki (azaz növeli a szívizom összehúzódását).
  • Magasabb koncentráció esetén ellenkező hatást is kiválthat, vagy enyhe hiperpolarizációt hozhat létre, amely meghosszabbítja az akciós potenciált.
  • Ez a hatás független a béta-adrenerg receptoroktól, és nem befolyásolja a szívritmust.
  • A lassú infúziós beadás csökkenti a szisztémás vaszkuláris ellenállást és növeli a szívteljesítményt, amelyet egy szimulált szívrohamon végzett vizsgálat is igazolt.

• Megakadályozza a vérrögképződést a szervezetben és erőteljes thrombocyta-gátló hatással bír (azaz megakadályozza a vérlemezkék összecsapódását és a vérrögök képződését).

  • Egy kutatásban sikerült helyreállítani a csökkent koszorúér-véráramlást egy kritikus szűkülettel rendelkező kutyában, anélkül, hogy a DMSO más keringési paramétereket befolyásolt volna.
  • Elektronmikroszkópos vizsgálatok kimutatták, hogy a DMSO megakadályozta a vérrögök kialakulását műtéti úton elzárt nyaki verőerekben.

A DMSO véralvadásgátló hatásának mechanizmusa

1. Gátolja a szulfhidrilcsoportokat, amelyekre a vérlemezkéknek szükségük van a tapadáshoz.
2. Szabadgyökfogó hatással bír, amely tovább csökkenti a vérlemezkék aktivitását.
3. Gátolja a szöveti faktor (TF) expresszióját, amely kulcsszerepet játszik a vérrögképződésben – különösen a tumor nekrózis faktor-alfa (TNF-α) jelenlétében.
4. Növeli a ciklikus AMP (cAMP) szintjét, amely gátolja a vérlemezkék összecsapódását.
   • Ez úgy történik, hogy gátolja a PDE2, PDE3 és PDE5 enzimeket, amelyek lebontják a cAMP-t.
   • Ez hasonló mechanizmus, mint amelyen például a Viagra vagy egyes kognitív javító szerek is működnek.
5. Szelektíven gátolja a COX-1 enzimet, serkenti a prosztaglandin E1 (PGE1) termelését, miközben gátolja a PGF2α és a PGE2 szintézisét, és valószínűleg a tromboxán A2 felszabadulását is blokkolja.

Röviden, a DMSO számos olyan véralvadásgátló hatást fejt ki, amelyek hasonlóak az aszpirin hatásaihoz (de háttérbe szorítják azokat), és az aszpirinnel ellentétben nincsenek kapcsolódó káros hatásai, ami figyelemre méltó számú lehetséges felhasználási módot eredményez (pl. gyógyszerelúciós koronária stentekbe való beépítése). Ezek az ábrák viszont a fentiek nagy részét összekötik:

Összegzés: A DMSO sokféle véralvadásgátló hatással rendelkezik, amelyek hasonlóak, de erősebbek, mint az aszpiriné, viszont nem okoznak aszpirinnel összefüggő mellékhatásokat. Ez rendkívül széles körű orvosi felhasználást tesz lehetővé, például gyógyszerbevonatú szívkoszorúér-stentekben is alkalmazható lehetne. A teljes témáról szóló áttekintő tanulmány itt olvasható.

Szívrohamok

Mindezen védő és keringésjavító tulajdonságai miatt a DMSO rendkívül ígéretes kezelésnek tűnik szívroham esetén. Sajnos viszonylag kevés kutatás készült ebben a témában, és az a helyzet, amelyben alkalmazni lehetne, ritkán fordul elő (például mire a mellkaskompressziók megkezdődnek, valószínűtlen, hogy DMSO-t is alkalmaznak).

DMSO szívre gyakorolt hatásai

• Megakadályozza az érfali simaizomsejtek (VSM) migrációját és burjánzását
• Helyreállítja a szívteljesítményt és az agyi véráramlást a bal elülső leszálló artéria (LAD) elzáródása után
• Gátolja a szöveti faktor expresszióját
• Megakadályozza a vérlemezkék összecsapódását a LAD elzáródása után
• Gátolja a rendellenes Na⁺ és Ca²⁺ ionbeáramlást a sejtekbe

Ennek ellenére voltak orvos kollégáim, akik sikeresen kezeltek szívrohamokat DMSO-val (vagy egy zéta potenciált fokozó protokollal).

A legtöbb kutatás ezen a területen nem embereken történt, hanem állatkísérletek során, ahol mesterségesen idéztek elő szívrohamot (például azáltal, hogy átmenetileg elzárták egy állat koszorúerét). Ezekben az esetekben a szívkárosodás mértéke jelentősen csökkent a DMSO alkalmazásával.

Megjegyzés: Az egyetlen további vizsgálat, amelyről tudok, egy közöletlen tanulmány volt (erről itt van szó). Ebben 240 patkánynak szubkután izoproterenolt adtak két egymást követő napon, ami a szívizom egyes részeinek pusztulását és lebomlását okozta. Azok a patkányok, amelyek naponta 0,5 ml 90%-os DMSO-t kaptak szubkután, sokkal kevesebb szívkárosodást szenvedtek el, és nem mutattak aneurizma vagy szívizomszakadás jeleit.

Ezen kívül egy másik vizsgálat megpróbálta az érelmeszesedés modelljét létrehozni, azáltal hogy nyulakat nagy mennyiségű étrendi koleszterinnel terheltek. Azt találták, hogy az orálisan adott DMSO 30-40%-kal csökkentette az érelmeszesedés kialakulását, és felére csökkentette a koleszterin szövetekben való felhalmozódását.

Jelenlegi stroke-kezelés

Az amerikai felnőttek körülbelül 3,1%-a szenvedett már stroke-ot (ez az arány várhatóan emelkedni fog a COVID-19 vakcinák hatására). Ez évente kb. 800 000 stroke-esetet jelent az Egyesült Államokban, és 2022-ben 165 393 ember halt meg stroke következtében (ezzel a stroke az ötödik leggyakoribb halálok az Egyesült Államokban). A túlélők 20-40%-a hosszú távú rokkantsággal él tovább.

Mivel a stroke jelentős társadalmi terhet jelent, és az agyszövet gyorsan pusztul, ha elveszíti vérellátását, az orvosi rendszer nagy hangsúlyt fektet a stroke-ok mielőbbi azonosítására és kezelésére.

A stroke különböző típusai

A stroke több típusa létezik:

• A legtöbb esetben az artéria elzáródása (pl. vérrög) miatt szűnik meg a vérellátás – ezt iszkémiás stroke-nak nevezzük.
• Az esetek 13%-ában viszont az ér megrepedése és vérzése okozza a problémát.

Ez komoly problémát jelent, mivel a stroke elsődleges kezelési módja egy erőteljes vérrögoldó gyógyszer (tPA) beadása. Azonban ha a stroke-ot vérzés okozta, ez katasztrofális következményekkel járhat.

Ezért a kezelés előtt elengedhetetlen a pontos diagnózis, amely kórházi CT-vizsgálatot igényel, így további késlekedéshez vezet, mielőtt a tPA alkalmazható lenne az agyszövet megmentésére.

Megjegyzés: Léteznek bizonyos jelek, amelyek vérzéses stroke-ra utalhatnak (például erős fejfájás vagy szokatlan neurológiai tünetek), de a CT-vizsgálaton kívül nincs megbízható módszer a két stroke-típus megkülönböztetésére.

tPA – Az egyetlen FDA által jóváhagyott stroke-kezelés

A tPA-t 1996-ban hagyták jóvá, és jelenleg is az egyetlen FDA által engedélyezett kezelés iszkémiás stroke-ra. Azonban az ezzel kapcsolatos statisztikák nem túl biztatóak:

• A tPA-t csak a stroke kezdetét követő 3 órán belül lehet beadni (mivel idővel egyre csökken a hatékonysága).
• A gyakorlatban gyakran 4,5 órán belül alkalmazzák, mert még ekkor is van némi előnye.
• Az időablak azonban csak az esetek kb. 25%-ában teljesül, így végül az iszkémiás stroke-betegek csupán 1,8–8,5%-a kap tPA-t.
• A tPA-t kapó betegek mindössze 13%-a mutat jelentős javulást (például 39%-uk teljesen felépül, míg kezelés nélkül 26%-uk állna helyre).
• További 19%-uk esetében részleges javulás tapasztalható, de nem teljes gyógyulás.

Még ennél is rosszabb, hogy a tPA komoly vérzéseket okozhat:

• 6,4%-os eséllyel tünetekkel járó agyvérzést okoz.
• 1,6%-os eséllyel súlyos szisztémás vérzéshez vezethet.
• 1,3–5,1%-os eséllyel angioödémát okozhat.
• Gyakran reperfúziós sérüléseket idéz elő (amikor a vérkeringés helyreállítása károsodást okoz az érintett szövetekben).

A fokozott vérzésnek viszont számos kockázati tényezője van (pl. néhány gyakori kockázati tényező 33%-os esélyt adhat arra, hogy a tPA halálos vérzést okoz), és számos peres eljárás indult már a tPA stroke-betegeknek való adása vagy nem adása miatt. Ezenkívül a tPA nem megfelelő választás nagyobb elzáródások esetén (pl. a belső nyaki verőéren belül), amelyeket ehelyett fizikailag el kell távolítani. Röviden – sok általam ismert intenzív osztályos orvos meglehetősen ódzkodik a tPA alkalmazásától, mivel láttak olyan eseteket, amikor drámaian javított a betegeken, sok olyan esetet, amikor semmit sem ért el, és jó néhány katasztrófát (különösen a terápia kezdeti időszakában, amikor szívrohamra használták, majd gyakran halálos vagy legyengítő agyvérzést okozott a betegnél).

Sok intenzív terápiás orvos vonakodik a tPA használatától, mivel:

• Bizonyos esetekben látványosan javítja a beteg állapotát,
• Más esetekben semmi hatása nincs,
• Sokszor pedig katasztrofális következményekhez vezet, különösen a terápia korai éveiben, amikor szívrohamok kezelésére is alkalmazták, de gyakran végzetes agyvérzést okozott.

Megjegyzés: A tPA legjobb eredményeit akkor érték el, amikor közvetlenül az elzáródott artériába fecskendezték be egy intervenciós radiológiai eljárás során. Sajnos ez egy speciális beavatkozás, amely a legtöbb kórházban nem érhető el.

A stroke utókezelésének hiánya

Jelenleg nincs hatékony terápiás módszer a stroke utáni felépülésre, ami megmagyarázza, hogy a stroke világszerte a második vezető halálok és a harmadik leggyakoribb rokkantsági ok.

Ezért forradalmi változást hozna egy olyan stroke-terápia, amely:

• Hatékonyan kezelné az iszkémiás stroke-ot.
• Nem kockáztatná a vérzéses stroke súlyosbodását.
• Otthon és mentőautókban is könnyen alkalmazható lenne.
• Megvédené az agyszövetet a pusztulástól.
• Megelőzné a reperfúziós sérüléseket.
• Regenerálná a sérült agyszövetet stroke után.

Már több mint 50 éve ismert, hogy a DMSO mindezekre képes – még a vérzéses stroke esetén is terápiás hatású, és képes áthatolni a vér-agy gáton, hogy helyreállítsa a sérült idegsejteket.

Ez az oka annak, hogy sokan nagy haragot táplálnak az FDA iránt, amiért megakadályozta a DMSO elterjedését.

Például egy 2002-es klinikai vizsgálatot végeztek (amely ITT tekinthető meg), amelyben DMSO-t és FDP-t (fruktóz-difoszfát, egy metabolit, amelyet a sejtek glikolízis útján energiává alakítanak) 5%-os dextrózzal keverve naponta kétszer (átlagosan 12 napig) intravénásan adtak 11 betegnek (átlagéletkoruk 65 év), akik akut vagy szubakut ischaemiás stroke-ot kaptak. Miután kiterjedt vizsgálatsorozatnak vetették alá őket, arra a következtetésre jutottak, hogy a DMSO jól tolerálható, hogy a betegek számára előnyös, ha a tünetek megjelenésétől számított 12 órán belül adják, és hogy a betegek 63%-ának neurológiai állapota „javult” vagy „jelentősen javult” (míg a standard kezelésben részesülő betegek esetében három hónappal később csak 20%-uk ért el „javult” állapotot.

9.6. ábra (a) T2-súlyozott koronális MRI-felvétel a hátsó agyi artéria (PCA) ellátási területének infarktusáról a kezelés előtt. Fehérállományi elváltozások láthatók, oldalsó tömeg-hatással a laterális kamrára, a bal talamusz érintettségével, valamint kiterjedt ödémával az agytörzs területén (nyilak).
(b) 11 napos napi intravénás DMSO–FDP kezelés után az ödéma drámai csökkenése és alacsonyabb jelintenzitás figyelhető meg, valamint a szürkeállomány és a talamusz érintettségének javulása (nyíl).
(Forrás: Karaça, M. et al., Neurol. Res., 24(1), 73, 2002.)

Megjegyzés: mivel az idősebb betegek a legérzékenyebbek a stroke-ra, és ilyen jelentős gyógyulást értek el (mellékhatások nélkül), ez azt jelzi, hogy a DMSO még ígéretesebb terápia a fiatalabb stroke-os betegek számára.

Egy mágneses rezonancia angiogram látható a 9.7. ábrán egy 80 éves páciensről, akinél jobb oldali középső agyi artéria (MCA) infarktust diagnosztizáltak, amely enyhe tömeghatást és a bazális ganglionokat érintő nagy hematómát eredményezett. A beteget DMSO–FDP-vel kezelték naponta kétszer, 48 órával a stroke után, és javuló perfúziót mutatott az MCA területén, valamint csökkent bazális ganglion érintettséget.

9.7. ÁBRA A belső nyaki artéria területének sagittalis nézetű mágneses rezonancia angiogramja. Egy jobb oldali MCA infarktus enyhe tömeghatással, nagy hematómával és a középvonal eltolódásával, amely a bazális ganglionokat érinti, látható (a) egy 80 éves páciensnél, 48 órával a DMSO–FDP kezelés előtt. (b) Nyolc napnyi, napi kétszeri DMSO–FDP infúzió után nem volt észlelhető változás a hematóma méretében, azonban megnövekedett perfúzió figyelhető meg az MCA ischémiás területén, fokozott véráramlással az MCA-ban (nyíl jelzi), és csökkent bazális ganglion érintettséggel.
(Forrás: Karaça, M. et al., Neurol. Res., 24(1), 73, 2002.)

A vizsgálat egyik legfontosabb szempontja az volt, hogy bár a DMSO akkor a leghasznosabb, ha közvetlenül a stroke után adják, a vizsgálat kimutatta, hogy a DMSO még jóval a stroke után is képes megmenteni az idegsejteket.

A „Tx idő” azt jelöli, hogy a stroke tüneteinek megjelenése után mennyi idővel kezdődött a kezelés.

DMSO–FDP állatkísérletek

• Egy nyúl-kísérlet során az állatok agyának vérellátását teljesen megszüntették (hipoxémia, hipotenzió és mindkét oldali arteria carotis communis elzárása révén). Ez végül az agyhullámok teljes leállásához (izoelectricus EEG) vezetett.

  • 5 perc agyi aktivitás nélküli állapot után az állatok egy része DMSO és FDP-kezelést kapott, míg mások sóoldatot kaptak.
  • Kb. 2 perccel később az agyi vérellátást helyreállították (a DMSO-csoportban az agyi vérellátás 1,4 perccel hosszabb ideig volt megszakítva).
  • A DMSO-csoport sokkal gyorsabban visszanyerte az agyi aktivitást, minden állat túlélte és minimális agykárosodást szenvedtek el.
  • Ezzel szemben a sóoldatos csoportnak csak 22%-a élte túl, és súlyosan károsodott agyszövetük volt, valamint jelentős fogyatékossággal maradtak életben.

• Egy egér-kísérletben (amely ITT olvasható)

  • Az egereket mérsékelt vagy súlyos fejsérüléseknek tették ki, majd 5 perccel később különböző vegyületekkel kezelték őket.
  • Ezt követően motoros funkcióikat (fogás-teszt), agyszövetkárosodásukat és túlélésüket vizsgálták.
  • A DMSO-FDP kombináció bizonyult a leghatékonyabbnak,
  • A DMSO önmagában a második legjobb eredményt hozta,
  • Míg a többi szer (például az FDP önmagában) nem hozott jelentős javulást.

Iszkémiás stroke-ok

Miután rájöttem, milyen elfogadhatatlan az FDA tiltása a DMSO-val kapcsolatban, tudatosan elkezdtem felhívni azok figyelmét, akiknél fokozott stroke-kockázat állt fenn (például barátok, rokonok, páciensek), hogy tartsanak otthon DMSO-t.

Azóta többször is előfordult, hogy valaki (vagy a gondozója) felhívott, stroke-ra utaló tüneteket írt le, én pedig útmutatást adtam nekik (mivel már volt otthon DMSO-juk), és mire a kórházba értek, a stroke „megoldódott”. Egyes esetekben a sürgősségin dolgozó orvosok zavartan álltak a CT-eredmények előtt, mert a felvételen látszott, hogy történt stroke, de egyben úgy is tűnt, mintha nem történt volna meg.

Megjegyzés: Véleményem szerint ezekben az esetekben az intravénás DMSO lett volna az ideális (és hatékonyabb), de egyik helyzetben sem volt kivitelezhető.

Dokumentált stroke-esetek DMSO-kezeléssel

Egy Los Angeles-i tanárnő esete

Egy Los Angeles-i általános iskolai tanárnő súlyos stroke-ot kapott röviddel a karácsonyi szünet kezdete után. Eszméletlenül feküdt a nappali padlóján.

A DMSO-kezelést azonnal megkezdték:

• Perceken belül helyileg alkalmazták a fején.
• Kevesebb mint egy órával később intramuszkuláris injekcióban is megkapta.

Ezt a beteget soha nem vitték kórházba a stroke miatt.

• Egy neves sebész, aki a család barátja volt, azt mondta a férjének, hogy mindenképpen tartsa távol a kórháztól.
• Bár a kezelés teljesen legális volt, a sebész szerint nehéz lett volna engedélyt szerezni a DMSO beadására injekció formájában a kórházban.

A beteg drámai módon felépült:

• Még aznap visszanyerte az eszméletét.
• A kezelés további egy hétig folytatódott:
  • Naponta kétszer DMSO-t kentek a fejére,
  • Naponta egyszer intramuszkuláris injekciót kapott,
  • Naponta kétszer egy teáskanálnyi DMSO-t ivott gyümölcslében elkeverve.

Minden nap állapota javult.

Amikor januárban visszatértek a tanítási szünetből, a tanárnő ugyanúgy folytatta a munkáját, mintha semmi sem történt volna.

• Soha nem említette senkinek az iskolában, hogy stroke-ot kapott.
• Egészségesen ment nyugdíjba, és semmilyen maradandó károsodása nem maradt.

Megjegyzés:
Ha valakit kórházba szállítanak stroke miatt, akkor az ER-be (sürgősségire) való bejelentkezés előtt több lehetőség is adódik a DMSO alkalmazására.

• Ez nem késlelteti az ellátást, például ha agyvérzés esetén sürgősségi műtétre van szükség.

Egy kómában fekvő idős nő esete

Egy idős nő három hónapja kómában feküdt egy ápolási otthonban stroke után.

• Az orvosok alig adtak esélyt a felépülésre,
• Várhatóan élete végéig vegetatív állapotban maradt volna.

Amikor először megvizsgáltam ezt a beteget:

• Semmilyen ingerre nem reagált.
• Életben volt, de teljesen élettelennek tűnt.

A DMSO-kezelés megkezdése

• Naponta helyileg alkalmazták a fejére,
• Ezt vagy a férje, vagy az otthon egyik nővére végezte.

Egy hónap elteltével az első pozitív jelek mutatkoztak

• Az agya elkezdett reagálni a DMSO-ra.

A kezelés folytatódott, és négy hónappal később a beteg hazatérhetett.

• Otthonában továbbra is naponta kapott DMSO-t helyileg.
• Emellett minden nap egy teáskanálnyi DMSO-t ivott egy kis pohár vízben.
• Évekig folytatta ezt a kezelést.

Három évvel a DMSO-kezelés kezdete után

Három évvel azután, hogy a DMSO-kezelés elkezdődött, a szerző visszatért, hogy meglátogassa a beteget.

Ekkorra a nő teljesen normális életet élt – nem pedig egy stroke-túlélő életét.

• Képes volt ellátni a háztartást,
• Normálisan járt,
• A stroke egyetlen maradványtünete egy enyhe beszédhiba volt.

Megjegyzés:
A nő azt mondta, hogy memóriája jobb, mint a férjéé, aki nem szenvedett stroke-ot és teljesen egészségesnek számított.

DMSO és stroke utáni gyógyulás

Számos esetet dokumentáltak, amikor izom- vagy fájdalomproblémák miatt szedett DMSO tartós javulást hozott a stroke-tünetekben is.

A cikk korábbi részében bemutatott adatok szerint a DMSO számos tulajdonsága révén egyedülállóan alkalmas az iszkémiás stroke-ok okozta károsodások megelőzésére.

Ezek az előnyök az agyszövet esetében is bizonyítottak.

Például:

• DMSO-val kezelt agyszövet-minták megőrizték neurológiai funkcióikat oxigén- vagy glükózhiány esetén (hasonló eredmények születtek egy másik tanulmányban is).
• Patkányoknak DMSO-t adtak 30 perccel azelőtt, hogy elzárták volna az MCA-t (az agy egyik fő artériáját) – ez jelentősen csökkentette a maradandó agykárosodás mértékét.
• További két (1, 2) tanulmány ugyanezt az eredményt mutatta.

Egy újabb patkánykísérlet megállapította, hogy:

• Ha a DMSO-t 20 órával az MCA elzárása előtt adták be, az agykárosodás 65%-kal csökkent.
• Ha 1 órával az elzárás után adták be, 44%-kal csökkent.
• Ha 2 órával az elzárás után adták be, 17%-kal csökkent.

Megjegyzés:
Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az intravénás DMSO alkalmazása műtétek előtt csökkenthetné a szövődményeket (például koszorúér-bypass műtétek esetében). Azonban, ahogyan az UV-vérbesugárzás is jelentősen csökkenti a műtéti szövődményeket, mégsem alkalmazzák széles körben, ugyanígy a DMSO-t sem használták fel erre a célra.

DMSO stroke-ellenes hatása állatkísérletekben

• Egy mongúzpatkány-kísérletben (ez a faj különösen érzékeny a stroke-ra):

  • A carotis artéria véráramlásának elzárása után majd vérkeringésének helyreállítása során jelentősen kisebb volt az idegsejtveszteség azoknál az állatoknál, akik 30 perccel az elzárás előtt DMSO-t kaptak.
  • Egy másik mongúzpatkány-kísérlet hasonló eredményt hozott.

• Egy kutyakísérletben az agyi vérellátást elzárták, majd újraindították, miközben biokémiai mérésekkel figyelték a sejtek anyagcseréjét (és EEG-vel az agyi aktivitást).

  • A DMSO-val és egy vérlemezke-gátlóval kezelt kutyák mitokondriális funkciói jelentősen jobbak voltak, szinte azonosak voltak a kontrollcsoporttal, amelynél nem történt elzáródás.

• Egy másik kutyakísérletben a kutyák stroke-ot szenvedtek el, miután embolust (vérrögöt) vezettek be az MCA-ba, majd DMSO-kezelést kaptak.

  • A DMSO-t kapó állatok normális viselkedést mutattak, és nem volt neurológiai károsodásuk.
  • Ezzel szemben a kontrollcsoport 9 állatából 3 elpusztult (jelentős agyszövet-pusztulás miatt).
  • A túlélők közül mindannyian féloldali bénulást (a stroke tipikus következményét) és tudatzavart mutattak.

• Egy macskakísérlet kimutatta, hogy a DMSO:

  • Védelmet nyújtott az MCA elzárása ellen,
  • 27%-kal növelte az agyi véráramlást (CBF).
  • Ha a DMSO-t PGI₂-vel (prosztaciklin) kombinálták, a véráramlás 68%-kal nőtt.

• Egy rhesusmajom-kísérletben az MCA-t 4 órára elzárták, majd a következő kezeléseket adták:

  • DMSO
  • Dexametazon
  • Nem kaptak kezelést

  Ezután az MCA-t 17 óra után újra megnyitották.

  • A DMSO jelentős védelmet nyújtott a súlyos neurológiai károsodások és az artériás véráramlás elvesztése ellen,
  • A másik két csoportban ezek a károsodások súlyosan megjelentek.

Mókusmajom-kísérlet és DMSO stroke-ellenes hatása

Egy mókusmajom-kísérletben a kutatók 4 órára elzárták a bal oldali MCA-t, majd különböző kezeléseket alkalmaztak:

• Sóoldat,
• Hemodilúció (a vér hígítása),
• Hyperbár oxigénterápia (2 atmoszféra nyomáson).

7 nappal a kezelés után az eredmények a következők voltak:

• A DMSO-val kezelt majmok 80%-a túlélte (8-ból 10), közülük 2 enyhe féloldali izomgyengeséget mutatott.
• A hyperbár oxigénnel kezelt majmok 75%-a túlélte,
• A hemodilúcióval kezelt majmoknak csak 34%-a élte túl, és ők is jelentős neurológiai károsodásokat mutattak.
• A DMSO-t más terápiákkal kombinálva az eredmények enyhén rosszabbak lettek, mint a DMSO önmagában.

DMSO és gyulladáscsökkentés vérzéses sokk esetén

Egy patkánykísérletben vérzéses sokkot idéztek elő, majd DMSO-t adtak az állatoknak. Az eredmények azt mutatták, hogy:

• A DMSO csökkentette a gyulladásos választ (NF-kappaB aktivitást gátolta),
• Fokozta a sejtek túlélésében kulcsszerepet játszó HSP70 fehérje termelését.

Megjegyzés:
A kisebb stroke-ok is komoly, hosszú távú következményekkel járhatnak, amelyeket a DMSO gyakran teljesen megelőz. Ezért általános szabályként javaslom a DMSO alkalmazását minden esetben, amikor stroke gyanúja felmerül.

DMSO és Bell-féle bénulás kezelése

A DMSO a perifériás idegrendszeri betegségek kezelésében is bizonyított, többek között a Bell-féle bénulás (arcidegbénulás, amelyet mikro-stroke, gyulladás vagy iszkémiás stroke okozhat) kezelésében.

Egy tanulmányban 65 beteget kezeltek DMSO-val és 1%-os nikotinsavval, amelyet:

• Az érintett arcra borogatásként alkalmaztak 10-12 alkalommal.

Az eredmények szerint a kezelés statisztikailag szignifikáns javulást hozott:

• Nőtt a teljesen felépült betegek száma,
• Lecsökkent a szükséges kezelési idő.

Megjegyzés: A DMSO-t a perifériás idegrendszer betegségeinek kezelésére is használják.

Vérzéses stroke és traumás agysérülések

Míg az iszkémiás stroke kezelése is kihívást jelent, a vérzéses stroke-ok (és egyéb traumás agysérülések) kezelése még nehezebb.

Évtizedek alatt meglepően kevés előrelépés történt a neurológiai intenzív ellátás terén, különösen a hosszú távú bénulás és rokkantság megelőzésében.

Megjegyzés:

• Ellentmondásos eredmények születtek a progeszteron, hipotermia és hiperbár oxigénterápia alkalmazásáról traumás agysérülések esetén – de egyik módszert sem használják széles körben.
• Erős tudományos bizonyítékok támasztják alá a metilénkék alkalmazását is, de ezt sem használják gyakran.
• Bizonyos vizsgálatok kimutatták, hogy a progeszteron vagy adenozin-kináz inhibitorok kombinációja DMSO-val még hatékonyabb lehet.

DMSO és a „csodálatos” gyógyulás megfigyelése

„Mintha Isten keze érintette volna meg az állat homlokát. Nem akartam elhinni – dadogtam. De igaz volt. A gerincemen végigfutott a hideg, mert egy szinte halott állat újjáéledése minden orvosi áttörés jegyét magán hordozta.”
— Jack de la Torre, MD

Ehelyett ezt a felfedezést – amely számtalan életet menthetett volna meg – egyszerűen elfeledték.

Megjegyzés:
Torre megfigyelései részben azon alapultak, hogy számos állat EEG-je (agyi aktivitásvizsgálata) teljesen leállt, amit általában az agyhalál és a klinikai halál követ – azonban DMSO beadása után 10 percen belül az EEG visszatért.

A súlyos agyvérzés kezelése: a legnagyobb kihívások

Súlyos agyvérzés kezelésekor néhány fő kihívás áll fenn, amelyeket a továbbiakban érdemes részletesebben megvizsgálni.

• BBB károsodás (Vér-agy gát lebomlása) → Vazogén ödéma
• Hematóma növekedése → Perihematómás ödéma
• Hematóma növekedése → Tömeg-hatás (mass effect)
• Perihematómás ödéma → Hém lebomlási termékek
• Hém lebomlási termékek → Oxidatív stressz → Ferroptózis (vasfüggő sejthalál)
• BBB károsodás → Gyulladás
• Gyulladás → Piropoptózis és nekroptózis (programozott sejthalál formái)
• Gyulladás → Felépülés és regeneráció

Ez az ábra a vérzéses stroke következményeit és az ehhez kapcsolódó sejtkárosodási folyamatokat mutatja be, kiemelve a gyulladás, oxidatív stressz és sejthalál (ferroptózis, piropoptózis, nekroptózis) szerepét.

Vérzéses stroke patofiziológiája

Az agyi vérzés és az intrakraniális nyomás (ICP) kezelése

Amikor vér áramlik az agyba, az jelentősen megnövelheti az agynyomást (ICP – intracranial pressure).

Az agy rendkívül érzékeny a megnövekedett nyomásra, és a térfoglaló hatásokra (például egy nagy vérrög összenyomhatja az agyszövetet).

Sajnos jelenleg nincs igazán hatékony szer az ICP csökkentésére:

• A leggyakrabban alkalmazott szerek, például a mannitol, „visszacsapó ICP” hatást idézhetnek elő – vagyis a kezelés után az ICP még magasabb lehet, mint az elején.
• Az agy-vér gát (BBB) gyakran károsodik, ami miatt még több folyadék szivároghat az agyba, tovább súlyosbítva a problémát.

Gyulladás és szabadgyökök okozta károsodás

Amikor a vér bejut az agyba:

1. Gyulladásos folyamatok indulnak el, amelyek sérülést és sejthalált okoznak.
2. A széteső vörösvértestek vasat szabadítanak fel, amely:
   • Szabadgyököket hoz létre,
   • Tovább károsítja az agyszövetet.

DMSO mint szabadgyök fogó antioxidáns

A DMSO minden fenti problémát képes kezelni:

• Gyorsan csökkenti az ICP-t, és nem okoz visszacsapó ICP-t.
• Ellentétben más ICP-csökkentő szerekkel, nem csökkenti az agy vérellátását.
• Növeli az agyi vérkeringést (cerebrális perfúziót), anélkül, hogy növelné a vérnyomást vagy a pulzust.
• Segít eltávolítani az agyba szivárgott vért és csökkenti az agyi ödémát.
• a DMSO csökkenti számos gyulladásos citokin mennyiségét (pl, IL-1α, IL-1β és IL-6) a stroke-kal és szövetkárosodással összefüggésbe hozható (a makrofág kemoattraktáns protein-1-gyel együtt). 

Megjegyzés:
Feltételezésem szerint a visszacsapó ICP annak az eredménye, hogy az agy nem kap elég vért, és mivel a DMSO ezt biztosítja, ezért nem alakul ki ez a visszacsapó hatás. Jelenlegi tudásom szerint nem létezik hasonló szer az ICP csökkentésére (az egyik legnagyobb kihívás a neurokritikus ellátásban), és viszont sok (sikertelen) szerrel próbálkoztak (részben azért, mert ami az állatokban működik, gyakran lefordítható az emberi agyakra).

DMSO vs. mannitol: egy állatkísérlet eredményei

Egy majomkísérletben a kutatók rakétasebesüléseket modelleztek, majd összehasonlították:

• Mannitolt,
• DMSO-t,
• Nem kezelt kontrollcsoportot.

Az eredmények:

• DMSO-t kapó majmok túlélési aránya: 86%,
• Mannitolt kapók túlélése: 75%,
• Kezeletlen csoport túlélése: 55%.

A DMSO jelentősen javította az agyi vérkeringést, és ezeket az eredményeket egy követő vizsgálat is megerősítette.

DMSO emberi alkalmazása ICP csökkentésére

1. 10 zárt fejsérülést szenvedett beteg vizsgálata

   • ICP: 40-127 mmHg (normál: 5-13 mmHg).
   • IV DMSO beadása után az ICP 30 percen belül csökkent.
   • 24 óra után átlagosan 28 mmHg-mal, 6 nap után 58 mmHg-mal csökkent.
   • CT-vizsgálatok igazolták az agyi duzzanat csökkenését.
   • 6 nap után: 6 beteg enyhe vagy semmilyen neurológiai károsodást nem mutatott, 2 közepes, 2 súlyos károsodást szenvedett (ők végül elhunytak).
   • 3 hónap múlva: 7 beteg minimális vagy semmilyen károsodással élt, 1 beteg állapota nem javult.
   • Mellékhatást nem észleltek.

2. 10 súlyos zárt fejsérülést szenvedett beteg vizsgálata

   • DMSO gyorsan csökkentette az ICP-t.
   • Növelte az agyi vérkeringést, anélkül, hogy befolyásolta volna a szisztémás vérnyomást.
   • Javította a betegek neurológiai állapotát.

3. 11 súlyos fejsérülést vagy szubarachnoidális vérzést szenvedett beteg vizsgálata

   • Standard kezelés hatástalan volt.
   • DMSO beadása azonnal csökkentette az ICP-t és vizelethajtást váltott ki.
   • 3, korábban menthetetlennek ítélt beteg túlélte.
   • A tanulmány kimutatta, hogy a DMSO segít fenntartani a 60 mmHg feletti agyi perfúziós nyomást, ami kritikus az ICP szabályozásában.

4. 1980-as amerikai kongresszusi meghallgatás Dr. Stanley Jacob előadásával

   • 11 súlyos fejtraumás beteg, akinek ICP-je extrém magas volt.
   • 6 beteg nem reagált más ICP-csökkentő kezelésre.
   • DMSO beadása után 3-5 percen belül az ICP normál értékre csökkent.
   • További 5 beteg, akik időben DMSO-t kaptak, jelentősen jobb állapotban voltak, mint azok, akik később kapták meg a kezelést.

A DMSO neuroprotektív hatásai klinikai vizsgálatok alapján agysérülések esetén

A DMSO nemcsak az ICP-t csökkenti, hanem számos más életveszélyes tényezőt is szabályoz:

• Csökkenti az agyi ödémát (a vizet visszavezeti a véráramba).
• Megakadályozza a vér további szivárgását az agyba.
• Gátolja a JAK2/Stat jelátviteli útvonalat (neurogyulladás csökkentése).
• Blokkolja az NMDA-AMPA-indukált neurotoxikus ionáramokat.
• Megakadályozza a vas által indukált lipidperoxidációt és helyi ödémát.
• Védi a sejtmembránokat.

Ezenkívül a DMSO a traumás agysérülések és az agyvérzések számos más kritikus aspektusát is kezeli (ami a hagyományos ellátás szerint számos különböző gyógyszert igényel):

A fenti idézetek forrásai itt találhatók.

A fenti vizsgálatok egyértelműen bizonyítják, hogy a DMSO egy rendkívül hatékony ICP-csökkentő és neuroprotektív szer, amely forradalmasíthatná a súlyos fejsérülések és agyvérzések kezelését – ha széles körben alkalmaznák.

DMSO és aneurizma utáni hemiplégia (féloldali bénulás) kezelése

Egy tudományos publikáció kilenc beteg esetéről számolt be, akik egy aneurizma sebészeti helyreállítása után részleges vagy teljes hemiplégiát (féloldali bénulást) szenvedtek el.

1. 61 éves férfi (jobb oldali MCA és jobb carotis érintettség)

   • A DMSO-t a műtét után kezdték alkalmazni, amikor a vérnyomása hirtelen megemelkedett és bal oldali bénulás alakult ki.
   • 30 percen belül az agyi véráramlás 20%-kal javult a jobb oldalon, 11%-kal a bal oldalon, és állapota nagymértékben javult.
   • Az 5. napon a DMSO-kezelést leállították, és a bénulás és zavartság gyorsan visszatért.
   • A DMSO újbóli alkalmazása után a beteg teljesen felépült.

2. 67 éves nő (bal oldali MCA érintettség)

   • Műtét után elvesztette a beszédképességét és jobb oldali bénulás alakult ki.
   • 8 órával később DMSO-kezelést kapott, mivel a mannitol hatástalan volt.
   • 45 percen belül teljesen éber lett és visszanyerte az erejét.
   • 2 órán belül az agyi vérkeringése javult, és 12 órán belül motoros ereje teljesen normalizálódott.

3. 25 éves nő (bal oldali MCA aneurizma és carotis görcs)

   • Súlyos fejfájással és magas vérnyomással került kórházba.
   • A műtét után 12 nappal hirtelen jobb oldali gyengeség, jobb láb bénulás és beszédzavar alakult ki.
   • 8 órán át próbálták mannitollal kezelni, de nem hatott, ezért DMSO-t alkalmaztak.
   • 90 percen belül meg tudta emelni a lábát, másnap pedig teljesen felépült.

4. 28 éves nő (jobb oldali MCA aneurizma és súlyos carotis görcs)

   • Elviselhetetlen fejfájást és jobb oldali gyengeséget tapasztalt.
   • A carotis görcse nem reagált a szokásos kezelésekre, de DMSO-val megszűnt, így teljesen felépült.

5. További öt aneurizma miatti vérzéses eset

   • DMSO gyors alkalmazására mindannyian gyorsan reagáltak.
   • Egy kivételével (akinél több súlyos komplikáció volt) minden beteg teljesen felépült.
   • Mellékhatásokat egyik esetben sem figyeltek meg.

DMSO és ICP csökkentése fejsérüléseknél

Dr. de la Torre által említett, de publikációban nem fellelhető tanulmány öt zárt fejsérüléses beteg kezeléséről számolt be, akiknek ICP-je (intrakraniális nyomása) rendkívül magas volt.

• 1,5 éves gyermek (GCS 7, ICP 30 mmHg) → Teljesen felépült 3 hét alatt.
• 7 éves gyermek (GCS 5, ICP 25 mmHg) → 8 hét kórházi kezelés után teljesen felépült.
• Három további beteg (17-52 éves, GCS 3-5, két beteg ICP-je 50 mmHg felett volt) → Kezdetben jól reagáltak DMSO-ra, de nem élték túl a sérülésüket.

Állatkísérletek és DMSO hatásai

• Nyúlkísérlet

  • Fagyasztással létrehozott halálos agyi ödémát és megnövekedett ICP-t modelleztek.
  • A DMSO 5 percen belül jelentősen csökkentette az ICP-t,
  • Javította az agyi vérkeringést anélkül, hogy a központi vénás nyomást befolyásolta volna.
  • Egy követő vizsgálat is hasonló eredményeket mutatott.

• Majomkísérlet (agyvérzés modellezése ballonnal)

  • 40 majom agyába egy fokozatosan táguló ballont helyeztek, hogy szimulálják a hematómát.
  • 15 majom DMSO-t kapott, 25 sóoldatos kontrollcsoport volt.
  • DMSO-csoport:
    • Csak 1 majom halt meg (7%),
    • 1 majomnál enyhe jobb oldali bénulás maradt vissza.
  • Sóoldatos kontrollcsoport:
    • 90%-uk meghalt,
    • A túlélő súlyos neurológiai károsodást szenvedett és másnap elhunyt.

DMSO hatása légzésre és diurézisre

• Súlyos agysérülés modellezésekor állatoknál a DMSO javította a légzést, míg a kontrollcsoportban a légzés fokozatosan leállt.
• Humán és állatkísérletekben a DMSO gyakran jelentős vizeletkiválasztást idéz elő, mivel vízhajtó hatással rendelkezik.

DMSO életmentő hatása fejsérülések esetén – Dr. Perry E. Camp jelentése

1981. január 11-én az Ocala Star Banner (6. oldal) a következő címmel jelentette meg a hírt: „Orvos állítja, hogy a DMSO 11 életet mentett meg”

A cikk tartalma:

• SAN DIEGO (AP) – Egy San Diego-i egyetemi orvos szerint a DMSO megmentette 11 súlyos fejsérülést szenvedett beteg életét.
• Dr. Perry E. Camp, a Kaliforniai Egyetem idegsebésze bejelentette:
  • A DMSO hatékony volt 11 olyan beteg esetében, akikről az orvosok már lemondtak,
  • Ezek az esetek más életmentő kezelésekre nem reagáltak.
• „Ha egy ilyen állapotú betegből akár csak egy is túléli, az is óriási eredmény” – mondta Camp.
• „Az a tény, hogy egyáltalán vannak túlélők… ez rendkívül biztató” – tette hozzá.

A DMSO-t mégis elfelejtették

Annak ellenére, hogy rengeteg kutatás igazolta a DMSO hatékonyságát, és ezek sokkal jobb eredményeket mutattak, mint a jelenlegi standard kezelések,
a DMSO továbbra is egy szinte teljesen elfelejtett orvosi lehetőség maradt.

Az egyetlen kivétel:

• Egy agyvérzés kezelésére használt Onyx nevű szer egy DMSO-ban oldott polimer, amely a vérzés helyén megszilárdulva „befoltozza” az érrepedést.

DMSO és agyrázkódás (concussion) kezelése

Az agyrázkódás esetében is hasonló elvek érvényesek, mint más agysérüléseknél, és a DMSO úttörő kutatói úgy vélték, hogy elengedhetetlen kezelés lehet a sportolók számára az ilyen sérülések után.

Miért fontos az agyrázkódás megfelelő kezelése?

• Az agyrázkódás hosszú távú kognitív károsodáshoz vezethet.
• Boxolók és amerikai futballisták esetében háromszoros a demencia kockázata az átlagpopulációhoz képest.

Állatkísérletek: DMSO és agyrázkódás

Egy tanulmány során:

1. Olyan nyomást gyakoroltak az agyra, amely megszakította annak vérellátását (az agyrázkódás után fellépő iszkémia modellezése céljából).
2. DMSO-t adtak a sérülés előtt, majd 12 óránként 3 napig.
3. A DMSO-t összehasonlították más gyakran alkalmazott kezelésekkel, és kiderült, hogy:
   • A DMSO volt a leghatékonyabb az idegszövet károsodásának és a neurológiai viselkedésváltozások megelőzésében.
4. Az alkohol előzetes fogyasztása (pl. részeg vezetés esetén) súlyosbította a „traumás sérülés” által okozott károsodást, amelyet DMSO enyhített.

Emberi esetek: DMSO és látványos felépülések agyrázkódás után

Időnként drámai felépülésekről számolnak be DMSO-kezelés után.

• Egy nő esete, aki súlyos agyrázkódást szenvedett egy lovasbaleset során:
  • A baleset után nehezen járt, időnként hirtelen neurológiai leépülés lépett fel (például kiesett valami a kezéből).
  • Memóriaproblémákkal és ködös fejfájásokkal küzdött.
  • Tizenhárom évvel később DMSO–injekciót kapott, és azonnal jelentős javulást tapasztalt.
  • További injekciókkal állapota tovább javult.

DMSO alkalmazása gerincvelő sérülések esetén

„Régebben azt hittük, hogy a súlyos fejsérülések vagy gerincvelő sérülések pillanatában bekövetkező károsodás visszafordíthatatlan. Azonban ma már léteznek állatkísérletek és néhány klinikai eset, amelyek mást mondanak. Még van egy kis idő azelőtt, hogy a sérült sejtek elpusztulnának. Az állatkísérletek és az emberi esetek alapján úgy gondoljuk, hogy ha egy fejsérültet néhány órán belül, vagy egy gerincsérültet egy órán belül kezelünk, jó esély van arra, hogy megelőzzük a halált vagy a bénulást, amely egyébként bekövetkezne.”
— Dr. Jack de la Torre

„Három beteg érkezett az orvosi központunkba, akik sérülésük után lebénultak: egyikük öt órával, a második hat órával, az utolsó pedig kilenc órával a baleset után. Korábban azt hittük, hogy az ilyen betegek felépülési esélye gyakorlatilag nulla. A három beteg közül kettő ma már jár, annak ellenére, hogy az IV DMSO-t az egy és fél órás kritikus időablakon túl kapták meg.”
— Dr. Stanley Jacob

„Dmso valóban csodálatos. Öt hónapon keresztül napi 50 gramm Dmso-t adtunk intravénásan egy olyan személynek, akinek elszakadt az ágyéki gerincoszlopa. A Dmso nem okozott szervi károsodást, és most már tud vezetni és járni, bár lassan.
HÁLÁZATOSAN köszönöm a Dmso-ról szóló cikk(ek)et.”

Mivel a központi idegrendszeri szövetek nem regenerálódnak, hagyományosan a stroke és a gerincvelő-sérülések gyógyíthatatlannak számítanak.
Annak ellenére, hogy évtizedek óta folynak a kutatások, a jelenlegi standard kezelés továbbra is a szteroidok alkalmazása, amelyekről már kimutatták, hogy nem hatékonyak és számos mellékhatással rendelkeznek.

Megjegyzés:
Egy felmérés szerint a gerincsebészek fő oka a szteroidok alkalmazására az, hogy elkerüljék a peres eljárásokat.

Mivel ugyanazok a kóros folyamatok, amelyek maradandó károsodást okoznak az agyban, a gerincvelőben is előfordulnak (például az oxigénhiány és a sérülés utáni duzzanat), a DMSO csodálatos eredményeket produkálhat.

Ezért amikor Dr. Stanley Jacobot, a DMSO orvosi alkalmazásának úttörőjét megkérdezték, hogy kik profitálnának a legtöbbet a DMSO bevezetéséből, azonnal így válaszolt:
„Ahogy egyre jobban megismerem a négy végtagjukra lebénult embereket, egyre többen mondják nekem: ‘Dr. Jacob, még öngyilkos sem lehetek.’”

Akárcsak a stroke esetében, a DMSO legnagyobb előnye akkor jelentkezik, ha intravénásan adják be a sérülést követő 90 percen belül.

• De la Torre kísérletei kimutatták, hogy ha kutyáknak DMSO-t adtak röviddel a gerincvelő-sérülés után, amely egyébként állandó bénulást okozott volna, a kutyák néhány hét alatt szinte teljesen visszanyerték mozgásképességüket.
• Minél hamarabb adják be a DMSO-t a sérülés után, annál drámaibb a javulás:

Egy fiatal sportoló csodálatos felépülése

Dr. Jacob nyolc négyvégtagbénult beteget kezelt; közülük csak egy szenvedett friss sérülést.

• Egy 16 éves lány, kiváló sportoló, egy ugródeszkáról ugrott, és a nyakával ért a medence aljára.
• Az orvosa pesszimista volt, de hajlandó volt kipróbálni valamit, ami akár egy kis reményt is adhatott.
• A lány teljesen lebénult volt, teljesen magatehetetlen.
• Egy éven át DMSO-kezelést kapott.
• Lassan, mintha egyesével, a szervei újra működni kezdtek.
• Végül járni kezdett.
• Ma egyetemista, és kiválóan teljesít.

Egy 12 évvel korábbi gerincsérülés kezelése DMSO-val

• Egy mérnök Orange County-ban, Kaliforniában súlyos gerincsérülést szenvedett egy autóbalesetben.
• A sérülés alatt teljesen lebénult, és kerekesszékbe kényszerült.
• A gerincvelője nem szakadt el, de sérült volt.
• A DMSO-kezelést felajánlották neki, de elutasította, mert nem hitt benne.
• 12 évvel később meggondolta magát és DMSO-lotionnel kezdte kezelni a hátát, naponta kétszer.
• Három hónap elteltével képes volt megmozdítani a jobb lábujjait.
• Soha nem tanult meg újra járni, de visszanyerte a sérülés alatti terület érzékelését és részleges mozgásképességét.

Egy fiú története, akinek az orvosai azt mondták, soha nem lesz képes irányítani a hólyagját

Fiunk kómába esett egy autóbaleset következtében.

• Hat hónapot töltött a kórházban, mielőtt hazahoztuk.
• Az orvosok azt mondták, hogy valószínűleg soha nem fogja tudni irányítani a hólyagját.
• 1973-ban Dr. Jacob betege lett.
• Néhány hónap DMSO-használat után teljesen visszanyerte a hólyagkontrollt.

Dr. Jacob és az „irreverzibilis” gerincsérülések kezelése

„Oregoni orvosi egyetemünkön két olyan beteget kezeltünk, akiknél a sérülés után egy órával teljes négyvégtagbénulás alakult ki. Az orvosok ezt az állapotot visszafordíthatatlannak tartották. Mindkét beteg teljesen felépült és saját lábán hagyta el a kórházat.”
— Dr. Jacob

A DMSO betiltása és egy félbeszakadt történet

Gray története:

• C4-C5 nyaki gerinctörést szenvedett, amely megszakította a gerincvelőt.
• Orvosa azt mondta neki, hogy soha nem fog mozogni.
• Grey így válaszolt: „Egy nap le fogom lógatni a lábam az ágyról, és fogadni fogok veled, hogy járni fogok. Akkor te is tegyél fel pénzt.”

Grey olvasta Ann Sullivan DMSO-ról szóló cikkét, és felvette a kapcsolatot Dr. Jacobbal.

• 1965. február 13-án Jacob ingyen elutazott Grey otthonába és DMSO-val kezdte kezelni a nyakát.
• Az első napon Grey fájdalma teljesen eltűnt, és soha nem tért vissza.
• Az állapota lassan javult, ahogy Dr. Jacob megjósolta.

Megjegyzés: A DMSO-kezelés végül leállt, mert az FDA betiltotta annak orvosi alkalmazását – így Gray további fejlődése megállt.

Tudomásom szerint, bár számos meggyőző eset (pl. az imént említettek) létezik, a stroke-tól és a súlyos tompa fejsérülésektől eltérően, a DMSO-val kapcsolatban nem végeztek hivatalos vizsgálatokat embereken gerincsérülések után. Azonban, mint korábban bemutattuk, mechanisztikailag vannak bizonyítékok, amelyek alátámasztják ezt az alkalmazást (pl. ez a tanulmány kimutatta, hogy a DMSO megakadályozta a gerincvelő idegeinek degeneratív elváltozásait tompa trauma után), és számos alátámasztó állatkísérlet, amelyek mind arra a következtetésre vezették a terület vezető kutatóját, hogy ha egy súlyos gerincvelő-traumát 2 órán belül intravénás DMSO-val kezelnek, a bénulás megelőzhető.

Megjegyzés: az állatkísérletek azt is kimutatták, hogy a DMSO legnagyobb előnye akkor jelentkezik, ha 2 percen belül adják be, és hogy a nagyobb DMSO-dózisok szintén növelik a gyógyulás sebességét és valószínűségét.

Kutya gerincvelő sérülés – Neurológiai skála és megfigyelési időszakok

Neurológiai skála (0–5)

• 0 = Petyhüdt paraplégia (flaccid paraplegia)
• 1 = Némi izomtónus (some muscle tone)
• 2 = Reflexes állás (reflex standing)
• 3 = Görcsös járás (spastic walking)
• 4 = Járás, futás deficittel (walking, running with deficit)
• 5 = Normál, teljes felépülés (normal, full recovery)

Megfigyelési napok (Days of observation)

• 4. nap
• 60. nap
• 90. nap

Kezelések (Treatments)

• DMSO (Dimetil-szulfoxid) – fekete lefelé mutató háromszög
• Mannitol – kör alakú keresztcsíkozott jelölés
• Dexametazon – fekete kör
• Kezelés nélkül – szürke négyzet

Megjegyzés: Nem tudtam megtekinteni a hivatkozott tanulmányt, de ennek az adatnak egy korábbi verziója itt megtalálható.

DMSO és gerincvelő sérülések – Állatkísérletek és klinikai megfigyelések

Számos más tanulmány (pl. macskáknál végzett vizsgálatok) kimutatta, hogy DMSO messze felülmúlja az összes jelenleg elérhető kezelési lehetőséget a gerincvelő sérülések esetén.

DMSO hatása különböző gerincvelő sérülésekben

Egy kutató kimutatta, hogy amikor patkányok gerincvelőjét átmetszették, különféle degeneratív elváltozások jelentek meg.

• DMSO alkalmazása ezek kialakulását jelentősen csökkentette.
• Felvetődött az a hipotézis, hogy a DMSO által eltávolított folyadékzsebek teret teremtenek az idegek újranövéséhez, amely egyébként nem történne meg a sérülés utáni ödéma miatt.

Egy másik vizsgálatban az 5-ös háti csigolyánál (T5) átmetszették a gerincvelőt, majd különböző kezeléseket alkalmaztak:

• DMSO hatékonyabbnak bizonyult, mint a hiperbár oxigénterápia és a placebo.
• A DMSO alkalmazása segített elkerülni a patkányok bénulását és csökkentette a gerincvelő károsodását.
• Ha a hiperbár oxigént DMSO-val kombinálták, kevesebb hegesedés, kollagén lerakódás és károsodott idegrost képződött.
• Ezt az eredményt egy későbbi tanulmány is megerősítette.

Egy másik tanulmányban patkányok hátsó végtagjainak érzékelési idegpályáit (szomatoszenzoros kiváltott potenciálokat) és mozgásfunkcióit értékelték gerincvelő sérülés után:

• A DMSO-t intraperitoneálisan adták be egy órával a sérülés után.
• 14 nappal később az eredmények jelentősen jobbak voltak, mint a metilprednizolon (szteroid) vagy a naloxon esetében.

Egy másik tanulmányban macskák gerincvelőjét fokozatosan összenyomták:

• A DMSO visszaállította a szomatoszenzoros kiváltott potenciálokat.
• A macskák fele visszanyerte a járási képességét.
• Számos más vizsgálat igazolta, hogy a DMSO javítja ezeket a potenciálokat, és ezek jelenléte jobb prognózist és teljes felépülést jelez előre.

DMSO és gerincműtétek kimenetele kutyáknál

Egy kutyakísérletben tompa sérülést okoztak a 12-es háti csigolyánál (T12), majd különböző kezeléseket alkalmaztak:

• A neurológiai műtét és IV DMSO (a sérülés után egy órával, majd az első két műtét utáni napon naponta egyszer) alkalmazása a következőket eredményezte:
• A kutyák visszanyerték a járási és futási képességüket.
• Javultak a kortikális kiváltott potenciálok.
• Szövettani vizsgálatok szerint kevesebb üregképződés, meningeális hiperplázia és a gerincvelő elhalása volt megfigyelhető.
• Ezzel szemben a dexametazon (szteroid), a rezerpin és a hipertóniás dextróz nem mutatott javulást.

DMSO és idegsejt-membrán regeneráció

Tengerimalac gerincvelőjéből származó idegsejteken végzett kísérletek kimutatták:

• DMSO segítette az idegsejt-membránok regenerálódását.
• Növelte az axonok képességét, hogy visszazáródjanak és visszanyerjék membránpotenciáljukat.
• Ez valószínűleg annak köszönhető, hogy a DMSO csökkenti a gyulladást, eltávolítja a folyadékzsebeket és javítja a vérkeringést.

DMSO és gerincvelő iszkémiás károsodásának megelőzése

Egy kutyakísérletben, ahol a gerincvelő vérellátását szándékosan megszakították:

• DMSO megakadályozta a gerincvelő iszkémiás károsodását és a bénulást.

Egy nyúlkísérletben, ahol a gerincvelő vérellátását megszakították, majd visszaállították:

• A DMSO elektronmikroszkópos vizsgálatokkal igazoltan megvédte az ágyéki gerincvelőt.
• Csökkentette az oxidatív károsodás mértékét.
• Javította a nyulak neurológiai motoros funkcióit (Tarlov-pontszám alapján).

DMSO és egyéb gerincvelő sérüléssel kapcsolatos szövődmények kezelése

Sok paraplég betegnél előforduló komplikációk DMSO-val kezelhetők:

• Retrográd ejakuláció (az ondó visszafelé, a hólyagba jut).
• DMSO javította a hólyagműködést, csökkentette a húgyúti fertőzések számát.
• Kevesebb felfekvés és jobb testhőmérséklet-szabályozás volt tapasztalható.

DMSO használata neurodegeneratív betegségek esetén

DMSO és a fehérjék hajtogatása

A kémiai chaperonok (kémiai segédmolekulák) olyan kis molekulák, amelyek segítik a fehérjéket abban, hogy helyes térszerkezetbe hajtogatódjanak.

• Ezáltal biztosítják a fehérjék stabilitását, vagy segítenek a szervezetnek megszabadulni a helytelenül hajtogatott fehérjéktől.
• Mivel sok nehezen kezelhető betegség (különösen a genetikai eredetűek) a rosszul hajtogatott vagy nem működő fehérjék következménye, a kémiai chaperonok potenciálisan értékes terápiás stratégiát kínálnak.

Megjegyzés:
Úgy gondolom, hogy a fiziológiás zéta-potenciál kulcsszerepet játszik a fehérjék helyes térszerkezetének kialakulásában.

Jól ismert kémiai chaperonok

• Glicerin
• Deutériumos víz
• DMSO (dimetil-szulfoxid)

A DMSO szerepe a fehérjék stabilizálásában:

• Úgy gondolják, hogy a DMSO stabilizálja a fehérjéket azáltal, hogy szorosabb molekuláris csomagolást hoz létre körülöttük.
• Ez megakadályozza a helytelen térszerkezet kialakulását és stabilizálja a fehérjék konformációját.

DMSO ígéretes alkalmazásai a fehérje-misfolding betegségekben

🔹 Nephrogén diabetes insipidus

• A DMSO helyreállította a mutáns vazopresszin V2 receptor fehérjéket.
• Egy tanulmány kimutatta, hogy a DMSO javította a sejtek működését.

🔹 Cisztás fibrózis

• A DMSO segített a CFTR fehérjék funkcionális transzportjában a sejtmembránhoz.

🔹 Machado-Joseph betegség (egy neurodegeneratív rendellenesség, amely mozgáskoordinációs zavarokat és végül bénulást okoz)

• A DMSO megakadályozta az ataxin fehérje aggregációját.
• Csökkentette az ataxin fehérje-aggregátumok által okozott sejthalált.

🔹 Immunrendszeri károsodás javítása

• Bizonyos immunsejtek (amelyek hibás HLA-DM fehérjéket tartalmaznak) képtelenek antigéneket bemutatni.
• A DMSO növelte az ilyen sejtek képességét az antigénbemutatásra, így fokozta az immunválaszt.

🔹 Creutzfeldt-Jakob kór (CJD) (egy súlyos, halálos kimenetelű neurodegeneratív betegség)

• A DMSO visszafordította a mutáns prionfehérjéket normál állapotukba.
• Megakadályozta az idegsejtek pusztulását.
• DMSO gátolta a scrapie-fehérje (egy másik neurodegeneratív fehérje) aggregációját is.

🔹 DMSO és daganatellenes hatás

• Mivel sok rákot okozó fehérje hibásan hajtogatott fehérje, feltételezhető, hogy ez a mechanizmus magyarázhatja a DMSO daganatellenes tulajdonságait.

DMSO és Amyloidosis

Az amyloidosis az egyik legismertebb fehérje-misfolding betegség, amely a COVID-19 vakcinákhoz is köthető.

• Ez egy nehezen kezelhető állapot, amelyben hibásan hajtogatott fehérjék túlzott mennyiségben termelődnek, összecsapódnak a szervezetben, és fokozatosan telítik a szervek szöveteit, súlyosan károsítva azok működését.

DMSO szerepe az amyloidosis kezelésében

🔹 DMSO képes feloldani az amiloid aggregátumokat és eltávolítani azokat a szervezetből.
🔹 Minden eddig végzett vizsgálatban DMSO alkalmazása nem okozott semmilyen mellékhatást.
🔹 Számos tanulmány bizonyította hatékonyságát, például:

Állatkísérletek eredményei

🔬 Patkányokban indukált amyloidosis

• Az állatoknak ismételten kazein injekciókat adtak, ami amyloidosis kialakulását idézte elő.
• DMSO-val kezelt egerek májában nem volt kimutatható amiloid lerakódás, míg a kezeletlenekben igen.
• A DMSO kezelt egerek vizeletében amiloid fibrillák töredékei jelentek meg, ami azt mutatta, hogy a DMSO valóban feloldotta és eltávolította az amiloid fehérjéket.
• Hasonló eredményeket értek el más tanulmányokban is, amelyek megerősítették, hogy a DMSO elősegíti az amiloid fehérjék kiválasztását a vizelettel.

🔬 Alacsony fehérvérsejt-számmal rendelkező egerek vizsgálata

• Ezek az egerek spontán amyloidosist fejlesztettek ki egyéves koruk után (lerakódások a lépben, májban és vesében).
• A szubkután DMSO-kezelés 2-5 héten keresztül nyolc patkányból nyolcban megakadályozta az amyloid lerakódások kialakulását.
• A vizeletükben sem az amyloid-szerű anyag, sem más kóros fehérjék nem voltak kimutathatók.

🔬 Fehér pekingi kacsák örökletes amyloidosisa

• Orális DMSO adásával az állatok amyloidosisának súlyosságát sikerült csökkenteni.

Humán tanulmányok és esettanulmányok

🔬 DMSO és emberi amyloidosis

• Egy tanulmány kimutatta, hogy DMSO alkalmazása után az amiloid fehérjék megjelentek a vizeletben, ami azt jelzi, hogy a szervezet kiürítette őket.

🔬 Vesebetegség és amyloidosis kutyáknál

• Egy amyloidosissal diagnosztizált kutya (hipoalbuminémiával és proteinuriával) két évnyi DMSO-kezelés után normalizálta a 24 órás fehérjeürítését.
• Szérum albumin szintje visszatért a normál tartományba.

🔬 Szisztémás amyloidosis és myeloma multiplex esetei

• Egy nő, akinek multiplex myelomája és szisztémás amyloidosisa volt, 4 évig szedett DMSO-t.
• A bőrén megjelenő amyloid lerakódások javultak.
• A diagnózistól számított 4 év után is jó egészségi állapotban volt (összehasonlításképp: a medián túlélési idő ebben az állapotban 14,7 hónap).

🔬 Pulmonális amyloidosis kezelése DMSO-val

• Egy másik esetben egy tüdő amyloidosissal diagnosztizált nő 8 hétig transzdermális DMSO-kezelést kapott.
• Az amiloid infiltrátumai drámaian visszahúzódtak (röntgenfelvételekkel igazolták).
• Ezzel egyidejűleg a vérgázértékei is jelentősen javultak.
• Egy másik esettanulmány is hasonló eredményt mutatott, ahol a tüdő amyloidosis jelentős javulást mutatott DMSO alkalmazása után.

DMSO és másodlagos amyloidosis kezelése

📌 Rheumatoid arthritis, Crohn-betegség és Still-kór miatti amyloidosis

• Egy retrospektív tanulmányban 10 beteget vizsgáltak, akik másodlagos amyloidosist fejlesztettek ki ezekből a betegségekből.
• Orális DMSO-t kaptak napi három alkalommal (3-20 g/nap, 33%-os oldatban).
• Azoknál a betegeknél, akik korai stádiumban kezdték el a kezelést, az 5-ből 5 javulást mutatott a vesefunkciókban.
• Előrehaladott vesekárosodásban azonban a DMSO nem segített.
• 6 beteg emésztőrendszeri amyloidosisa javult, csökkent a hasmenés és a fehérjevesztő enteropátia.

📌 Lepra által okozott amyloidosis kezelése DMSO-val

• Kimutatták, hogy a DMSO javította a mérsékelt vesekárosodásban szenvedő betegek állapotát.
• Súlyos veseelégtelenségben azonban nem volt hatékony (ellentétben a placebóval, amely semmilyen javulást nem eredményezett).

📌 DMSO és veseműködés javítása amyloidosisban szenvedő betegeknél

• Egy másik tanulmány kimutatta, hogy a DMSO javította a veseműködést másodlagos amyloidosisban szenvedő betegek esetében.
• A szerzők hangsúlyozták, hogy a DMSO jelentősen meghosszabbíthatja ezeknek a betegeknek a túlélését.
• Ezt egy másik tanulmány is megerősítette, ahol rheumatoid arthritis miatt kialakult amyloidosisban szenvedő betegeknél 3-6 hónapos DMSO kezelés után csökkent az ízületi gyulladás és javult a vesefunkció.

📌 Napi 15 g orális DMSO hatása rheumatoid arthritis okozta amyloidosisban

• Egy évnyi kezelés után:
  • Javult a kreatinin-clearance (vesefunkció javulás).
  • Csökkent a proteinuria (fehérjevesztés a vizelettel).
  • SSA (szérum amyloid A) és CRP szint csökkenése (az amyloidosis és a gyulladásos aktivitás markerei).

📌 Juvenilis rheumatoid arthritis okozta amyloidosis esete

• Egy fiatal lány transzdermális DMSO kezelést kapott.
• Javultak a gyomor-bélrendszeri tünetei.
• A vesefunkciói jelentősen helyreálltak (javult a kreatinin-clearance és csökkent a proteinuria).
• A szívfunkciója is javult, miután az amyloidosis miatt a bal kamra funkciója csökkent.

📌 DMSO-t adtak családi amiloidózisban [FA] szenvedő betegeknek, és megfigyelték, hogy a lebomlott amiloidfehérjék vizelettel történő kiválasztását eredményezte, és a betegek nagyjából felénél bizonyos fokú klinikai javulást tapasztaltak.Egy másik vizsgák két perifériás neuropátiát okozó FA-s betegnél jelentős javulást tapasztaltak a DMSO hatására.

📌 Egy másik tanulmány 13 olyan betegről, akiknél különböző okok miatt alakult ki amiloidózis, azt találta, hogy a másodlagos amiloidózis javult a DMSO hatására.

📌 Egy tanulmány a hólyagra lokalizált primer amiloidózisban szenvedő betegek körében (ez egy kihívást jelentő állapot) megállapította, hogy a betegek többségének jót tett a DMSO, hogy a DMSO hólyagkímélő intézkedés lehet, és hogy segíthet a hólyag és a húgyvezetékek közötti elzáródások feloldásában.Ez az esetjelentés és ez az esetjelentés, valamint ez az esetjelentés (két betegről) hasonló eredményeket hozott.

📌 Hat amiloidózisban szenvedő beteget kezeltek szájon át szedhető DMSO-val, és két betegnél javulást észleltek.104 -Egy tanulmány (melyről egy szimpóziumon számoltak be) szerint a DMSO sikeresen kezelte a reumatoid artritiszhez másodlagos humán amiloidózist (amelyet szintén a szimpóziumon tárgyaltak tovább).

Számos más tanulmány is létezik ezen a területen. Például:

Megjegyzés: AA = másodlagos szisztémás amiloidózis, AL = elsődleges szisztémás amiloidózis, FMF = familiáris mediterrán láz, DMSO = dimetil-szulfoxid, GI = gasztrointesztinális.

Niemann–Pick betegség és DMSO

A Niemann–Pick betegség egy halálos és jelenleg gyógyíthatatlan genetikai rendellenesség, amely során az anyagcsere melléktermékei felhalmozódnak a sejtekben, mivel az azokat eltávolító fehérjék nem működnek megfelelően. Ez a betegség gyakran súlyos neurológiai károsodáshoz, fokozatos kognitív hanyatláshoz és szervek megnagyobbodásához vezet.

🔹 DMSO potenciális hatása Niemann–Pick betegségre

• Ebben, ebben, ebben, ebben és ebben a tanulmányban DMSO növelte a sejtek képességét az anyagcsere-melléktermékek eltávolítására.
• Ez a kutatás szerint a szájon át adott DMSO klinikailag javította a Niemann–Pick C típusú betegségben szenvedő betegek állapotát, például:
  • Csökkentette a hepatosplenomegáliát (máj és lép megnagyobbodását)
  • Mérsékelte a görcsrohamok gyakoriságát

Kognitív hanyatlás, károsodás és demencia – DMSO és Alzheimer

Mivel sok neurológiai rendellenesség összefüggésbe hozható rossz agyi vérkeringéssel, korábbi traumákkal (például agyrázkódás vagy mikrostroke), hibásan összehajtott fehérjék felhalmozódásával (például Alzheimer-kór esetén), vagy autoimmun folyamatokkal (amelyeket a DMSO szintén jelentősen segíthet), logikus feltételezni, hogy sok kognitív zavar javulhat a DMSO hatására.

🔹 DMSO és az agy öregedése

• A DMSO hasonlóan képes visszafordítani az öregedés számos más szövődményét (például bőrproblémák, hajhullás, szervi működési zavarok).
• Az intravénás DMSO (IV DMSO) az egyik leghatékonyabb agyi öregedésgátló terápia (hasonlóan az ultraibolya vérbesugárzáshoz vagy a fiziológiai zéta-potenciál javításához).
• Az IV DMSO az egyik kevés olyan terápia, amely segíthet olyan kihívást jelentő neurológiai betegségek esetén, mint a Parkinson-kór vagy az ALS (bár nem gyógyító hatású, de általában megállítja a betegség előrehaladását).
• Számos esetben találkoztak olyan DMSO-t fogyasztó százévesekkel, akiknél nem volt kimutatható kognitív hanyatlás.

📌 Megjegyzés: A későbbiekben részletesebben tárgyalom majd, hogy a DMSO miként segít a sclerosis multiplex esetén is.

Állatkísérletek eredményei

🔬 DMSO hatása a vérkeringés okozta idegrendszeri károsodásokra

• Egy tanulmány során patkányok nyaki artériáját sebészeti úton módosították, hogy jelentősen csökkentsék az agy vérellátását.
• 3 hónap elteltével azt találták, hogy a DMSO megelőzte mind a neuronális károsodást, mind a jelentős térbeli memória- és tanulásvesztést, amelyet egyébként a krónikus agyi vérkeringési zavarok okoztak volna.

🔬 DMSO és memóriafunkció

• Egy másik tanulmányban 14 hetes patkányokon végeztek kísérletet, ahol kétoldali carotis artéria elzáródást (BCAO) idéztek elő (ez hasonlít az öregedéssel járó krónikus érrendszeri problémákhoz).
• A patkányok vizuospaciális memóriáját tesztelték.
• 14 hét elteltével 4 olyan patkány, akiknél tartós és súlyos memóriazavar alakult ki, DMSO-t és FDP-t kaptak 7 napon át.
• Az állatok memóriája 54%-kal javult, szinte elérve az egészséges kontrollcsoport szintjét.
• Sajnos a javulás részben visszafordult, miután a DMSO-FDP kezelést leállították.

Csak a legsúlyosabban érintett egereket kezelték (piros szöveg, nyíllal jelölve)

Jelmagyarázat:
🔻 DMSO–FDP kezelésben részesült csoport
⚫ Kezelés nélküli csoport
◼ Nem volt érelzáródásos csoport

Y tengely: Platform helyének megtalálási késleltetése (másodpercben)

X tengely: Vizsgálati hetek száma
📌 14-15. hét – Kezelés kezdete (Treatment)
📌 16. hét – Kezelés leállítása (Treatment discontinued)

🔹 p < 0,01 (statisztikailag szignifikáns javulás a DMSO–FDP csoportban)

DMSO–FDP az iszkémiás memóriazavar kezelésében

DMSO és az Alzheimer-kór, kognitív hanyatlás

🔹 Állatkísérletek eredményei

• Alzheimer-kórra genetikailag módosított egerekben a DMSO növelte az idegsejtek sűrűségét a hippokampuszban (az Alzheimer-kór által különösen érintett agyi régióban), valamint javította a térbeli memóriát és a szaglást, miközben csökkentette a szorongást.

📌 Megjegyzés: A DMSO 48-98%-kal késleltette az amiloid béta okozta bénulást C. elegans fonálférgekben (az egyik legnépszerűbb öregedéskutatási modellállat), és 23-24,4%-kal meghosszabbította az élettartamukat. A kutatók ezt a neurotranszmisszió módosításának tulajdonították (például a DMSO egy acetilkolinészteráz-gátló, ami az Alzheimer-kór kezelésének egyik stratégiája is).

• Lurcher egerek (amelyek oliváris és kisagyi betegségek kutatására szolgálnak, mivel Purkinje-sejtjeik nem maradnak életben és mozgásuk súlyosan zavarttá válik 30 napos korban) DMSO kezelést kaptak, amely megelőzte a korral járó kognitív funkcióromlást (például memória és térbeli tanulási képességek csökkenését).

🔹 Emberi vizsgálatok eredményei

📌 Az alábbi tanulmányok nem érhetők el online, de a dokumentációk alapján az alábbi eredmények születtek:

• Egy vizsgálatban 18 Alzheimer-kórban szenvedő beteg kapott DMSO kezelést, akiket 9 hónapon keresztül rendszeresen teszteltek.

  • Már 3 hónap után jelentős javulás volt észlelhető,
  • 6 hónap után pedig kifejezetten látványos eredményeket mutattak a betegek.
  • A legfőbb javulások:
    • Memória, koncentráció és kommunikáció fejlődése
    • Jelentős csökkenés a tér- és időbeli dezorientációban

• Egy másik vizsgálatban 104 idős beteg vett részt, akik organikus agyi betegségekben szenvedtek (például stroke, agyi embólia, érelmeszesedés, fejsérülés, Parkinson-kór, hipertireózis vagy epilepszia miatt).

  • Két különböző DMSO kombinációt kaptak:
    • Merinex (DMSO + aminosavak)
    • Ipran (DMSO + érrendszerre ható anyagok)
  • A kezelések többségét injekció formájában kapták, kisebb részüket szájon át.
  • Leggyorsabb eredmények akkor születtek, ha mindkét alkalmazási módot kombinálták.
  • A vizsgálat vezetője szerint:
    • „A DMSO aminosav-terápia egyértelműen értékes az organikus agyi betegségek kezelésében. Emellett a DMSO érrendszeri hatásai révén jelentősen javította az idős betegek mentális és fizikai állapotát.”

• Egy chilei vizsgálatban 100 beteget kezeltek, akik cerebrovaszkuláris betegségekben szenvedtek (például stroke, agyi embólia vagy agyi érelmeszesedés miatt).

  • 50 napig kaptak DMSO-t szájon át és intramuszkuláris injekcióként.
  • Az eredmények:
    • A szívkoszorúér-betegség (ateroszklerózis) és magas vérnyomás esetén:
      • 74,35%-ban jó eredmény
      • 21,77%-ban mérsékelt javulás
      • 3,88%-ban nem volt hatás
    • A kezelő neurológusok megjegyzése:
      • „A betegek általános állapota javult, jobb közérzetük lett, mozgásuk agilisabbá vált, hangulatuk depresszióból derűsre változott, alvásuk javult, és beszédük tisztább lett.”
      • „A fókuszált tünetek szempontjából gyorsabb felépülést tapasztaltunk hemiplégiából (féloldali bénulás) és hemiparesisből (részleges bénulás). Az afázia (beszédzavar) esetén szintén gyorsabb helyreállást figyeltünk meg.”

📌 Összegzés: A kutatások azt sugallják, hogy a DMSO jelentős javulást hozhat az Alzheimer-kór, demencia és más neurodegeneratív betegségek kezelésében.

Pszichiátriai állapotok és a DMSO hatásmechanizmusa

🔹 A DMSO potenciális pszichiátriai hatásai
A DMSO növeli a keringést, csökkenti a gyulladást, és újjáéleszti azokat a sejteket, amelyek egyébként elhalnának – ez hasonló hatásmechanizmus, mint amit az ultraviola vérbesugárzás (UVBI) nyújt, amely már bizonyítottan hatékony pszichiátriai betegségek esetén is. Emiatt egyes kutatások azt sugallják, hogy a DMSO szintén jelentős javulást hozhat mentális betegségek kezelésében.

📌 Perui pszichiátriai kórház vizsgálata

📌 Módszer:

• 42 beteg vett részt a vizsgálatban
  • 25 skizofrén
  • 4 mániás depressziós pszichotikus
  • 4 alkoholos pszichotikus
  • 4 kényszeres-obszesszív neurotikus
  • 5 súlyos szorongásos beteg
• A betegeket minden gyógyszerről leállították
• Naponta 2-5 intramuszkuláris DMSO injekciót kaptak (a legsúlyosabb esetek több adagot kaptak)
• 16 kontroll beteg a hagyományos kezelést kapta

📌 Eredmények:

▶ Skizofrén betegek (25 fő)

• Az összes akut eset (14 beteg) gyors és drámai javulást mutatott, különösen a katatón-paranoid skizofréniás betegek agitációja csökkent látványosan
• Mind a 14 akut beteg elhagyhatta a kórházat 45 napon belül (három teljes gyógyulást ért el mindössze 15 nap alatt!)
• Egy skizofrén beteg így fogalmazott a felépülése után:
  • „Mintha teljesen elment volna az eszem. Nem tudom, mi történt velem. Kíváncsi vagyok, mit fognak mondani a gyerekeim.”
• A 11 krónikus skizofrén beteg közül:
  • 4 teljes remisszióba került és hamarabb kiengedték a kórházból
  • A többieknél is javulás volt tapasztalható, de nem volt elég ahhoz, hogy elhagyják a kórházat

📌 🔎 Megjegyzés:

• Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a skizofrénia jelenlegi tudományos megértése hiányos lehet.
• Egy külön esetleírásban egy súlyos paranoid skizofrén beteg is jelentősen javult DMSO-kezelés hatására.

▶ Mániás depressziós betegek (4 fő)

• Mind a négy beteg (akik a mániás fázisban voltak) gyorsan megnyugodott
• A felépülésük sokkal gyorsabb volt, mint amit korábban hagyományos terápiával tapasztaltak

▶ Alkoholos pszichotikus betegek (4 fő)

• 2 beteg hallucinációktól, 2 beteg delírium tremens-től szenvedett
• Már az első napokban csökkent a nyugtalanság, a hallucinációk pedig fokozatosan szűntek meg

▶ Kényszeres-obszesszív neurotikus és szorongásos betegek (9 fő)

• Általános megfigyelések:
  • Nyugodtabbak lettek
  • Kevésbé zavarták őket az obszesszív gondolatok
  • Jobban kezelték a stresszt, és spontánabbá váltak

📌 Összegzés:

• A DMSO hatására a pszichiátriai betegek jelentős javulást mutattak
• Különösen a skizofréniás és mániás depressziós betegek reagáltak jól
• Az alkoholos pszichózisban és szorongásos zavarokban szenvedők szintén pozitív változást tapasztaltak
• Ezek az eredmények további kutatásokat indokolnának a DMSO mentális betegségekre gyakorolt hatásának vizsgálatára

Fejlődési rendellenességek, DMSO és Down-szindróma

• DMSO 99.9% Pure Liquid (Pack of 2), 4 Oz Each
• DMSO 8 oz. 3 Bottle Special Non-diluted 99.995% Low Odor Pharma Grade Liquid