Ivermectin

Az elmúlt időszakban egyre több beszámoló érkezik arról, hogy a Pfizer és Moderna COVID-19 mRNS vakcinái után jelentkeznek ezek az agresszív rákos megbetegedések. Bár a mainstream média és az orvosi közösség sokszor elutasítja ezt a jelenséget, egyre több anekdotikus bizonyíték támasztja alá a kapcsolatot.

A TURBOcancer jelensége

A turbocancer jelensége egyre nyilvánvalóbbá válik, különösen a következő öt ráktípus esetében: lymphoma, agydaganatok (különösen glioblastoma), emlőrák, vastagbélrák és tüdőrák. A mainstream média is elismeri, hogy ezek az agresszív rákok egyre fiatalabb embereknél jelentkeznek, de nem merik kimondani, hogy a COVID-19 vakcinák okozhatják őket.

Hagyományos kezelések korlátai

Az egyik legnagyobb probléma ezekkel az agresszív rákokkal, hogy ellenállnak a hagyományos kemoterápiának, sugárkezelésnek és még az immunterápiának is. Az onkológusok gyakran a szokásos kezeléseket alkalmazzák, de amikor ezek kudarcot vallanak, a pácienseket hazaküldik meghalni. Ezért rendkívül fontos, hogy legyen egy alternatív rákkezelési terv.

Ivermectin mint alternatív kezelés

Az ivermectin egy Nobel-díjas gyógyszer, amelyet sok éven át használtak parazitaellenes szerként. A Merck cég 1996-ig rendelkezett a szabadalmával. Érdekes módon a Merck azt állította, hogy az ivermectin nem hatékony a COVID-19 kezelésében, miközben 50-50%-os partnerségben van a Modernával az mRNS rákvakcinák fejlesztésében.

Íme néhány friss tanulmány az IVERMECTIN bizonyos ráktípusokban való alkalmazásáról:

• Húgyhólyagrák – (2024, Fan et al): Az ivermectin gátolja a húgyhólyagrák sejtnövekedését, oxidatív stresszt és DNS-károsodást indukál
• Tüdőrák – (2024, Man-Yuan Li et al): Az ivermectin nem védő autófágiát indukál a PAK1 lecsökkentésével és apoptózist idéz elő tüdő adenokarcinóma sejtekben
• Glioma – (2024, Xing Hu et al): Az ivermectin mint potenciális terápiás stratégia a glioma kezelésében
• Multiplex Myeloma – (2024, Yang Song et al): Génjelek és terápiák: Az ivermectin potenciáljának értékelése t(4;14) multiplex myeloma esetén
• Petefészekrák – (2023, Jawad et al): Az ivermectin növeli a pitavastatin rákellenes aktivitását petefészekrák sejtekben
• Prosztatarák – (2022, Lu et al): Integrált elemzés felfedi a FOXA1 és Ku70/Ku80 célpontokat az ivermectin alkalmazásában prosztatarák esetén
• Vastagbélrák – (2022, Alghamdi et al): Az ivermectin hatékonysága a dimetilhidrazin által indukált vastagbélrák ellen hím wistar patkányokban
• Hasnyálmirigyrák – (2022, Lee et al): Az ivermectin és gemcitabin kombinált kezelése apoptózist idéz elő hasnyálmirigyrák sejtekben mitokondriális diszfunkció révén
• Melanoma – (2022, Zhang et al): Az ivermectin újrahasznosítása megakadályozza a neutrofil extracelluláris csapdák kialakulását és gátolja a melanoma áttéteket
• Méhnyakrák – (2022, Qabbus et al): Az ivermectin által indukált sejthalál méhnyakrák sejtekben a táptalajban kicsapódás következményeként
• Hepatocelluláris Karcinóma – (2022, Lu et al): Az ivermectin szinergizál a sorafenibbel hepatocelluláris karcinóma esetén több onkogén útvonal megcélzásával
• Osteosarcoma – (2022, Hu et al): Az ivermectin újrahasznosítása a kemoterápia hatékonyságának növelésére osteosarcoma esetén
• Gyomorrák – (2021, Rabben et al): Számítógépes gyógyszer újrapozícionálás és kísérleti validáció az ivermectin alkalmazásában gyomorrák kezelésére
• Leukémia – (2020, de Castro et al): A folyamatos nagy dózisú ivermectin biztonságosnak tűnik akut myelogén leukémiás betegekben, és klinikai újrapozícionálást sugall COVID-19 fertőzés esetén
• Nyelőcső SCC – (2020, Chen et al): Az ivermectin gátolja a tumor növekedését és áttétképződését a PAK1 lebontása révén nyelőcső laphámsejtes karcinómában
• Cholangiocarcinoma – (2019, Intyuod et al): Az antiparazita szer ivermectin erős rákellenes aktivitást mutat a gemcitabin-rezisztens cholangiocarcinoma ellen in vitro
• Emlőrák Őssejtek – (2018, Dominguez-Gomez et al): Az ivermectin mint a rák őssejtszerű sejtek inhibitora
• CML (Krónikus Myeloid Leukémia) – (2018, Wang et al): Az antibiotikum ivermectin szelektíven apoptózist indukál krónikus myeloid leukémiában mitokondriális diszfunkció és oxidatív stressz révén
• Vesesejtes Karcinóma – (2017, Zhu et al): Az antibiotikum ivermectin előnyösen célozza meg a veserákot mitokondriális diszfunkció és oxidatív károsodás révén
• Glioblastoma – (2016, Liu et al): Az anthelmintikus szer ivermectin gátolja a glioblastoma angiogenezisét, növekedését és túlélését mitokondriális diszfunkció és oxidatív stressz révén

Ivermectin potenciálisan fontos biológiai útvonalai a daganatok kezelésében

Az ivermectin számos biológiai útvonalat érint, amelyek kulcsfontosságúak lehetnek a daganatok kezelésében. Az alábbiakban bemutatjuk a legfontosabb mechanizmusokat:

1. wnt/β-katenin útvonal
   • Az ivermectin egyik legjobban kutatott hatásmechanizmusa a wnt/β-katenin jelátviteli útvonal gátlása. Ez az útvonal gyakran túlzottan aktív a különböző rákos sejtekben, és a sejtek proliferációjához, túléléséhez és migrációjához kapcsolódik. Az ivermectin gátolja a β-katenin transzlokációját a sejtmagba, ami csökkenti a tumor növekedését.
2. pi3k/akt/mtor útvonal
   • Ez az útvonal szintén kulcsfontosságú a sejtnövekedés, túlélés és anyagcsere szabályozásában, és gyakran deregulált a rákos sejtekben. Az ivermectin hatására a pi3k/akt/mtor útvonal aktivitása csökken, ami apoptózist és sejthalált indukálhat a tumoros sejtekben.
3. mitokondriális funkciók
   • Az ivermectin befolyásolhatja a mitokondriális funkciókat is, különösen az ATP-termelést és a reaktív oxigénfajok (ROS) termelését. Az ivermectin indukálhatja a mitokondriális diszfunkciót, ami apoptózishoz vezethet a rákos sejtekben.
4. p-gp (p-glikoprotein) gátlása
   • Az ivermectin képes gátolni a p-gp-t, amely egy membrán transzporter fehérje és szerepet játszik a gyógyszer-rezisztencia kialakulásában a rákos sejtekben. Ennek gátlásával az ivermectin növelheti a kemoterápiás szerek hatékonyságát, mivel csökkenti a gyógyszerek sejtből való kiürülését.
5. immunmoduláció
   • Az ivermectin immunmoduláló hatásokkal is rendelkezik, amely hozzájárulhat a daganatos sejtek elleni immunválasz fokozásához. Ez magában foglalja a különböző citokinek termelésének és az immunsejtek aktivitásának befolyásolását.
6. hipoxia-indukált faktor 1α (HIF-1α) gátlása
   • Az ivermectin gátolhatja a HIF-1α-t, amely egy transzkripciós faktor és fontos szerepet játszik a daganatok oxigénellátásának szabályozásában. A HIF-1α gátlása csökkentheti a daganatok túlélését hipoxiás környezetben, és érzékenyebbé teheti őket a kezelésekre.

Ivermectin hatásmechanizmusai a rák kezelésében

Számos kutatás igazolja, hogy a nagy dózisú ivermectin hatékony lehet többféle rák kezelésében. Az ivermectin az alábbi mechanizmusok révén működik:

• signálútvonalak gátlása: Az ivermectin gátolja a PAC1, ACT, mTOR és WNT útvonalakat, amelyek a tumor proliferációjáért és növekedéséért felelősek. Ezáltal gátolja a tumor növekedését és áttétek kialakulását.
• rákőssejtek gátlása: Az ivermectin gátolja a rákőssejteket, amelyek a rák agresszivitásában, áttétképződésében és kiújulásában játszanak szerepet.
• apoptózis és autofágia stimulálása: Az ivermectin elősegíti a rákos sejtek elpusztulását különböző sejthalál mechanizmusok révén.
• multidrog rezisztencia visszafordítása: Az ivermectin képes visszafordítani a kemoterápiás szerekkel szembeni ellenállást, növelve ezzel a kezelések hatékonyságát.

Az ivermectin számos biológiai útvonalat érint, amelyek potenciálisan fontosak lehetnek a daganatok kezelésében, és így többféle mechanizmus révén támadja a rákos sejteket.

Biztonságos adagolás

Az ivermectin biztonságos dózisait több tanulmány is vizsgálta. A Guzzo (2002) tanulmány kimutatta, hogy az ivermectin jól tolerálható akár napi 2 mg/kg dózisban is, ami tízszerese az FDA által jóváhagyott maximális dózisnak. A Castro (2020) tanulmány pedig egy 11 éves leukémiás fiú esetét mutatta be, aki napi 1 mg/kg dózisban szedte az ivermectint hat hónapon át, mellékhatások nélkül.

Gyakorlati tanácsok és tapasztalatok

Számos orvos és beteg jelentett sikeres eseteket magas dózisú ivermectin alkalmazásával. Például Dr. Tess Laurie beszámolt egy petefészekrákos betegéről, aki napi 12 mg ivermectint szedett, és a tumor markerei jelentősen csökkentek. Dr. Landrito egy terminális epehólyagrákos kollégájáról számolt be, aki napi 2 mg/kg dózisban szedte az ivermectint 14 hónapon át, és a rák teljesen eltűnt.

Dózis és kiszerelés

Az ajánlott kezdő dózis a legtöbb rákos megbetegedés esetében napi 1 mg/kg. Ez egy 60 kg-os személy esetében napi 60 mg-ot jelent, ami öt 12 mg-os tablettának felel meg. Ha folyékony formátumot használnak, ez napi 6 ml-t jelent, ami nagyjából egy teáskanálnak felel meg. Fontos megjegyezni, hogy a magasabb dózisok nagyobb hatékonyságot mutathatnak, különösen az agresszív rákok esetében.

Az ivermectin alkalmazása a rák kezelésében egy ígéretes alternatíva, különösen azok számára, akik számára a hagyományos kezelések nem bizonyultak hatékonynak. Bár a mainstream orvoslás nem foglalkozik komolyan az ivermectinnel, a rendelkezésre álló kutatások és anekdotikus bizonyítékok alapján érdemes lehet megfontolni ezt az opciót.